負責依照公司 SOP 執(zhí)行和管理申辦方委托的臨床試驗項目,按照《藥品注冊管理辦法》、GCP等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導原則的要求,進行試驗的計劃、啟動、監(jiān)查、總結(jié)等工作,確保所開展 的臨床項目真實、規(guī)范,符合國家相關(guān)法規(guī)和指導原則。
負責 CRA 項目層次的培訓及管理。成都 - 武侯
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