崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)基因工程藥物的研發(fā)工作，包括但不限于基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建、重組蛋白表達(dá)與純化等環(huán)節(jié)。
2、結(jié)合市場需求和前沿技術(shù)，開展獸藥基因工程藥物的創(chuàng)新性研究，探索新的藥物靶點(diǎn)和作用機(jī)制。
3、協(xié)助團(tuán)隊(duì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程，確保研發(fā)項(xiàng)目的順利推進(jìn)。
4、按照國家藥品注冊相關(guān)法規(guī)和要求，編寫基因工程藥物的注冊申報(bào)資料，包括臨床前研究資料、生產(chǎn)工藝文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。
5、負(fù)責(zé)整理和匯總研發(fā)過程中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)資料，確保申報(bào)資料的完整性和準(zhǔn)確性。
6、跟蹤藥品注冊申報(bào)的進(jìn)度，及時(shí)解決申報(bào)過程中出現(xiàn)的問題。
7、組織和參與基因工程藥物的臨床前實(shí)驗(yàn)，包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施，評(píng)估藥物的安全性、有效性和藥代動(dòng)力學(xué)特性。
8、協(xié)助開展臨床試驗(yàn)，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案的制定、數(shù)據(jù)收集與分析。
9、對(duì)上市后的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量跟蹤和市場反饋分析，提出改進(jìn)措施。
10、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)申報(bào)，撰寫項(xiàng)目計(jì)劃書和可行性研究報(bào)告。
11、參與國家和地方科技項(xiàng)目的申報(bào)工作，包括材料準(zhǔn)備、項(xiàng)目答辯和后續(xù)管理。
12、負(fù)責(zé)科技成果的登記和上報(bào)，按照相關(guān)程序提交科技成果鑒定、專利申請等材料。
任職要求：
1、25-35歲，預(yù)防獸醫(yī)、制藥工程、生物醫(yī)藥等專業(yè)研究生學(xué)歷；
2、熟悉基因工程、發(fā)酵工程、蛋白質(zhì)工程等技術(shù)；
3、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力，邏輯思維清晰；
崗位福利：
五險(xiǎn) 法定假 不定期團(tuán)建 管食宿