崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)加速器放射性核素及核素藥物生產(chǎn)體系建立;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門團(tuán)隊(duì)管理,安排日常工作,確保生產(chǎn)活動(dòng)順利進(jìn)行,符合GMP要求質(zhì)量體系和輻射安全生產(chǎn)要求;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門年度目標(biāo)和生產(chǎn)計(jì)劃的制定和實(shí)施,確保執(zhí)行進(jìn)度,按時(shí)完成產(chǎn)品生產(chǎn);
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)崗位員工現(xiàn)場(chǎng)操作、質(zhì)量管理規(guī)范等方面的培訓(xùn);
5、配合研發(fā)部門,完成相關(guān)技術(shù)開發(fā)工作;
任職要求
1、核醫(yī)學(xué)、放射化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、5年以上放射性核素及核素藥物生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),2年以上核藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉放射性藥物GMP質(zhì)量體系及輻射安全相關(guān)法律法規(guī);
4、有較好的英語讀寫聽說能力,及較強(qiáng)的文字撰寫能力;
工作地點(diǎn):浙江海鹽
本崗位需要有核藥生產(chǎn)及管理經(jīng)驗(yàn),無相關(guān)經(jīng)驗(yàn)勿投