1.嚴(yán)格遵守公司質(zhì)量管理體系,執(zhí)行相關(guān)規(guī)章制度和操作規(guī)程
2.根據(jù)項目需求,起草研發(fā)方案、實(shí)驗(yàn)記錄、研究報告等技術(shù)文件
3.獨(dú)立或協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計、方案實(shí)施、數(shù)據(jù)分析及結(jié)果匯報
4.熟練掌握實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備,負(fù)責(zé)日常維護(hù)和保養(yǎng)
5.負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)控,按照公司體系要求領(lǐng)取記錄及記錄填寫、歸檔等。
6.參與實(shí)驗(yàn)室安全管理,確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境符合規(guī)范
7.有生物藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
8.有項目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
9.發(fā)表過相關(guān)學(xué)術(shù)論文者優(yōu)先
10.完成上級交辦的其他研發(fā)任務(wù)
任職資格
本科及以上,生物技術(shù)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè),3年以上生物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn),有GMP環(huán)境工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
其他要求
1.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn),做事踏實(shí)細(xì)心,責(zé)任心強(qiáng),具有良好的溝通和團(tuán)隊協(xié)作能力
2.熟悉GMP質(zhì)量管理體系,能熟練使用各種辦公軟件
3.熟悉分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)技術(shù),如PCR、Western Blot、細(xì)胞培養(yǎng)等
具備良好的英文讀寫能力