職位描述
生物藥化學藥中藥GMP認證
1、負責產(chǎn)品生產(chǎn)質量監(jiān)控及其他相關的質量監(jiān)控；
2、GMP文件修訂，質量檔案保管，質量監(jiān)控規(guī)程的起草；
3、質量統(tǒng)計和質量信息反饋管理；
4、物料供應商的審計；
5、協(xié)助主管進行偏差、OOS、變更控制管理等。
任職要求
1、大專以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、QA工作經(jīng)驗1年以上；
3、熟悉GMP文件的編寫、修訂；
4、溝通表達能力強，責任心強，工作細致；
5、能夠接受出差。
2、GMP文件修訂，質量檔案保管，質量監(jiān)控規(guī)程的起草；
3、質量統(tǒng)計和質量信息反饋管理；
4、物料供應商的審計；
5、協(xié)助主管進行偏差、OOS、變更控制管理等。
任職要求
1、大專以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、QA工作經(jīng)驗1年以上；
3、熟悉GMP文件的編寫、修訂；
4、溝通表達能力強，責任心強，工作細致；
5、能夠接受出差。
工作地點：梅河口，提供宿舍和食堂。
工作地點
惠升生物制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
吳先生/人事副經(jīng)理
當前在線立即溝通
長春惠升生物科技有限公司惠升生物成立于2019年5月，在四環(huán)醫(yī)藥戰(zhàn)略轉型下應勢而生，專注糖尿病及并發(fā)癥治療領域，致力于為患者提供全程、全方位治療方案，是擁有完整糖尿病及并發(fā)癥產(chǎn)品管線的生物、化學制藥企業(yè)，產(chǎn)品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發(fā)癥藥物。目前惠升生物包括惠升生物（總部，產(chǎn)業(yè)化基地及營銷），北京惠升（創(chuàng)新藥研發(fā)中心）、長春惠升（生物類似藥研發(fā)中心）、無錫惠而康（注射筆）四家經(jīng)營主體，共有員工300余人，覆蓋藥物研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的全鏈條，具備了比肩國內(nèi)一線藥企的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及營銷能力和水平。
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