更新于 2月17日

驗證QA

7000-10000元·13薪
  • 合肥蜀山區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥仿制藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證
崗位職責:
1.負責工藝驗證和清潔驗證的管理。
2.負責偏差/CAPA管理工作。
3.負責變更管理工作。
4.負責驗證日常管理工作。

任職要求:
1、同崗位三年以上工作經(jīng)驗,藥學、制藥等相關(guān)專業(yè);
2、具有強烈的責任心和問題解決能力,能夠快速應(yīng)對和解決質(zhì)量問題;
3、具備良好的團隊合作精神和團隊合作意識,能夠與公司各部門合作。

工作地點

安徽杰璽醫(yī)藥有限公司

職位發(fā)布者

鄧娟/人事主管

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公司Logo安徽杰璽醫(yī)藥有限公司
杰璽醫(yī)藥以患者獲益為中心,以自主研發(fā)為本,致力于創(chuàng)新藥和高難度仿制藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及專業(yè)化推廣,始終不渝地關(guān)注滿足醫(yī)療需求。公司成立于2019年,總部位于安徽省合肥市,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的綜合性制藥企業(yè),重點關(guān)注心血管、抗感染、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病治療領(lǐng)域。公司堅持自主研發(fā)為本的思路,培養(yǎng)和引進高層次技術(shù)人才,在北京與合肥研發(fā)中心分別建有高素質(zhì)的研發(fā)隊伍。北京研發(fā)中心主要開展創(chuàng)新藥和原料藥的研發(fā)工作,創(chuàng)新藥研發(fā)聚焦于抗菌新藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā),特別是針對ESKAPE等耐藥菌,開發(fā)新機制、新靶點藥物;原料藥研發(fā)聚焦于高難度仿制藥原料藥的合成工藝研發(fā)。合肥研發(fā)中心現(xiàn)有員工80余人,其中博士3人、碩士5人,高級工程師3人,其余員工均為本科以上學歷,設(shè)有原料藥研究中心、分析測試中心,擁有一流實驗設(shè)備儀器和完善管理體系,具有獨立的研發(fā)能力,建立了多相釋藥系統(tǒng)、緩控釋制劑、兒童用藥、結(jié)腸定位、吸入制劑、透皮給藥等技術(shù)平臺,開發(fā)產(chǎn)品涵蓋所有主流劑型,與沈陽藥科大學、安徽中醫(yī)藥大學等國內(nèi)科研院校具有深入合作交流。杰璽醫(yī)藥以臨床獲益為中心,依托卓越的研發(fā)創(chuàng)新能力,重點打造心腦血管、神內(nèi)、感染、呼吸和消化等領(lǐng)域產(chǎn)品集群,已獲批仿制藥品種11個,其中心血管領(lǐng)域的重點產(chǎn)品琥珀酸美托洛爾緩釋片、單硝酸異山梨酯緩釋膠囊已中選國家集采。公司已建立覆蓋全國的招商網(wǎng)絡(luò),通過豐富的產(chǎn)品體系、專業(yè)化的營銷團隊、良好的終端掌控能力和貼心周到的營銷服務(wù),與客戶攜手共贏。未來,公司堅持“正直、勤奮、謙虛、凝聚、創(chuàng)新、共享”的核心價值觀,以“為了人類的健康和希望”為使命,研制出更多的新藥、好藥,造福更多的患者。
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