1. **研究設(shè)計(jì)與實(shí)施**：

- 主導(dǎo)真實(shí)世界研究（RWE）項(xiàng)目的全流程設(shè)計(jì)與執(zhí)行，包括觀察性研究、回顧性隊(duì)列研究、橫斷面研究等。

- 制定符合循證醫(yī)學(xué)原則的研究方案，確保研究設(shè)計(jì)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、符合法規(guī)要求（如FDA、EMA、NMPA指南）。

- 利用真實(shí)世界數(shù)據(jù)（如電子健康記錄、醫(yī)保數(shù)據(jù)庫、患者登記數(shù)據(jù)等）進(jìn)行證據(jù)整合與分析。

2. **數(shù)據(jù)清洗與分析**：

- 協(xié)同完成復(fù)雜數(shù)據(jù)集的清洗、建模及統(tǒng)計(jì)分析，確保結(jié)果的可信度與臨床意義。

- 應(yīng)用高級(jí)統(tǒng)計(jì)方法（如傾向性評(píng)分匹配、因果推斷模型）解決混雜偏倚問題。

3. **跨部門協(xié)作**：

- 支持公司其他統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)業(yè)務(wù)的提升與發(fā)展

4. **學(xué)術(shù)輸出與合規(guī)**：

- 匹配合作方需求，撰寫高質(zhì)量的研究報(bào)告、科學(xué)論文及會(huì)議摘要，推動(dòng)研究成果在權(quán)威期刊或國際會(huì)議發(fā)表。

- 確保研究流程符合倫理審查、數(shù)據(jù)隱私保護(hù)及行業(yè)合規(guī)要求。

5. **方法論創(chuàng)新**：

- 跟蹤RWE領(lǐng)域國際前沿動(dòng)態(tài)（如ICH、ISPOR指南更新），優(yōu)化研究技術(shù)路線并開發(fā)創(chuàng)新分析框架。

### **任職要求**

**基礎(chǔ)條件**：

- 碩士及以上學(xué)歷，流行病學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、公共衛(wèi)生、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景；

- 3-5年醫(yī)藥行業(yè)、CRO或?qū)W術(shù)機(jī)構(gòu)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，主導(dǎo)或深度參與過≥3個(gè)RWE研究項(xiàng)目；

- 熟悉循證相關(guān)方法學(xué)（包括但不限于：研究設(shè)計(jì)，數(shù)據(jù)管理，統(tǒng)計(jì)分析等）

- 熟練使用常用分析工具（包括但不限于：SAS/R/Python）

**核心能力**：

1. **專業(yè)能力**：

- 精通觀察性研究設(shè)計(jì)、混雜控制及統(tǒng)計(jì)分析方法，熟悉RWE在藥物研發(fā)、衛(wèi)生政策中的應(yīng)用場(chǎng)景；

- 具備證據(jù)整合經(jīng)驗(yàn)（如系統(tǒng)綜述、Meta分析、間接治療比較ITC）；

- 了解醫(yī)藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)真實(shí)世界證據(jù)的申報(bào)要求（如FDA《RWE計(jì)劃框架》）。

2. **軟技能**：

- 出色的邏輯思維與問題解決能力，能將復(fù)雜科學(xué)問題轉(zhuǎn)化為可落地的研究方案；

- 優(yōu)秀的跨部門溝通能力，能夠高效協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源推進(jìn)項(xiàng)目；

- 英語流利（CET-6或同等水平），可獨(dú)立撰寫英文技術(shù)文檔及進(jìn)行國際學(xué)術(shù)交流。