崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)合成項(xiàng)目的調(diào)研報(bào)告、階段性工作總結(jié)、協(xié)助項(xiàng)目申報(bào)和現(xiàn)場(chǎng)核查等工作;
2、負(fù)責(zé)仿制藥合成的小試研究、工藝優(yōu)化、中試生產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移;
3、按時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成負(fù)責(zé)項(xiàng)目進(jìn)度、及時(shí)解決實(shí)驗(yàn)室過程中遇到的問題,保證生產(chǎn)工藝交接和研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證作順利進(jìn)行;
4、按要求完成實(shí)驗(yàn)部分工作,認(rèn)真、規(guī)范、及時(shí)書寫實(shí)驗(yàn)原始記錄、儀器使用記錄、并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及時(shí)進(jìn)行處理、匯總。
5、負(fù)責(zé)藥物申報(bào)資料的撰寫
任職要求:
任職要求:
1、藥物合成、有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷,2年以上工作經(jīng)驗(yàn)
2、熟悉藥品研發(fā)的技術(shù)要求與技術(shù)規(guī)范,熟悉注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則
職位類別
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