1.負(fù)責(zé)公司原材料、過程、成品的檢驗(yàn)工作及相關(guān)記錄的填寫、整理、匯總，定期對(duì)質(zhì)量信息進(jìn)行分析上報(bào)。
2.負(fù)責(zé)為完成檢驗(yàn)工作而進(jìn)行的輔助工作。
3.不合格品的控制管理，不合格品的標(biāo)識(shí)、隔離、評(píng)審、處置。
4.產(chǎn)品留樣管理（按照公司留樣制度規(guī)定對(duì)每批產(chǎn)品進(jìn)行留樣，填寫相關(guān)留樣記錄，如留樣臺(tái)賬、留樣觀察記錄，產(chǎn)品留樣期滿后的銷毀工作）。
5.純化水的檢測(cè)工作（班檢及全性能檢測(cè)，包括理化及生物檢測(cè)），填寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄。
6.潔凈車間及檢驗(yàn)室的環(huán)境檢測(cè)工作及相關(guān)記錄填寫（溫濕度、壓差、沉降菌、懸浮粒子、換氣次數(shù)），應(yīng)熟練使用相關(guān)檢測(cè)設(shè)備。
7.檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)工作，填寫相關(guān)記錄。
8.計(jì)量器具的管理（制度年度送檢計(jì)劃并及時(shí)送檢，相關(guān)證書及狀態(tài)標(biāo)識(shí)的管理）
9.負(fù)責(zé)?；返墓芾砗陀涗洝⒕N管理和使用、實(shí)驗(yàn)室的管理和使用以及日常責(zé)任區(qū)域的維護(hù)與清潔。
10.協(xié)助質(zhì)量工程師完成各項(xiàng)驗(yàn)證確認(rèn)工作及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求：
1.醫(yī)藥、生物工程等相關(guān)專業(yè)、大專以上學(xué)歷。
2.熟悉無菌醫(yī)療器械的一般生產(chǎn)流程及潔凈區(qū)工作的相關(guān)要求。
3.熟悉無菌醫(yī)療器械的理化及生物學(xué)檢測(cè)，掌握無菌檢驗(yàn)及環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)及相關(guān)理論知識(shí)并具備實(shí)際操作能力。
4.具備純化水全性能檢測(cè)的實(shí)際操作能力，包括理化及生物學(xué)檢測(cè)（酸堿度、電導(dǎo)率、亞硝酸鹽、易氧化物、蒸發(fā)殘?jiān)?、微生物限度等?xiàng)目的檢測(cè)）。
5.熟悉潔凈環(huán)境檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)要求及檢測(cè)儀器的使用。
6.工作嚴(yán)謹(jǐn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)。
7.有一年醫(yī)藥、食品等行業(yè)質(zhì)檢工作經(jīng)驗(yàn)者、取得無菌醫(yī)療器械檢驗(yàn)員證書、化驗(yàn)員上崗證者優(yōu)先錄用，應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。