一、崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督檢查工作,并登記、及時(shí)反饋;
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量異常事情跟蹤管理工作;
3.負(fù)責(zé)對(duì)偏差、不合格品、返工、變更控制等處理程序的審查,對(duì)處理過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督、跟蹤并收集相關(guān)數(shù)據(jù)和資料;
4.負(fù)責(zé)批記錄的QA審核工作;
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)工作;
6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度回顧的編寫工作;
7.參與技術(shù)部門與注冊(cè)有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移;
8.參與外部GMP專家或客戶的現(xiàn)場(chǎng)檢查,對(duì)檢查時(shí)提出的缺陷進(jìn)行跟蹤檢查;
9.負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)文件的起草與修訂、執(zhí)行
二、要求
2024屆本科及以上學(xué)歷,化學(xué)類、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)。
三、福利待遇
五險(xiǎn)一金,三節(jié)福利,高溫補(bǔ)貼,五天八小時(shí)工作制,內(nèi)外部培訓(xùn)等,外地員工包食宿,上下班廠車接送
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