1. 分子設(shè)計(jì)與篩選：

   • 根據(jù)項(xiàng)目需求和設(shè)計(jì)任務(wù)書，進(jìn)行小分子化合物的篩選和設(shè)計(jì)。
   • 運(yùn)用化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)和軟件工具預(yù)測(cè)化合物活性，設(shè)計(jì)合成路線。

2. 多肽合成（液相合成）實(shí)驗(yàn)操作：

   • 執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室合成實(shí)驗(yàn)，包括但不限于多步有機(jī)合成、純化、結(jié)構(gòu)鑒定等。
   • 記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保實(shí)驗(yàn)過程的可追溯性和重復(fù)性。

3. 工藝開發(fā)與優(yōu)化：

   • 對(duì)選定的化合物進(jìn)行工藝驗(yàn)證，優(yōu)化合成條件以提高產(chǎn)率和降低成本。
   • 解決合成過程中遇到的技術(shù)難題，改進(jìn)合成路線，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合既定標(biāo)準(zhǔn)。

4. 文獻(xiàn)調(diào)研與分析：

   • 能夠查閱英文科學(xué)文獻(xiàn)，追蹤國(guó)際最新合成方法和技術(shù)動(dòng)態(tài)。
   • 分析競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手和行業(yè)趨勢(shì)，為項(xiàng)目提供科學(xué)依據(jù)。

5. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通：

   • 與項(xiàng)目組成員緊密合作，包括分析、制劑、藥理毒理等部門。
   • 參與團(tuán)隊(duì)會(huì)議，匯報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，討論并解決遇到的問題。

6. 質(zhì)量管理與合規(guī)：

   • 遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)。
   • 確保所有實(shí)驗(yàn)活動(dòng)符合公司內(nèi)部及外部監(jiān)管要求。

7. 持續(xù)學(xué)習(xí)與創(chuàng)新：

   • 保持對(duì)小分子藥物合成領(lǐng)域新知識(shí)、新技術(shù)的學(xué)習(xí)熱情。
   • 探索創(chuàng)新合成策略，提升個(gè)人專業(yè)技能和團(tuán)隊(duì)整體研發(fā)能力。

任職資格：

• 學(xué)歷背景：化學(xué)、藥學(xué)、有機(jī)合成或相關(guān)領(lǐng)域碩士及以上學(xué)歷。
• 技能要求：熟練掌握有機(jī)合成原理和實(shí)驗(yàn)技術(shù)，熟悉HPLC、NMR、MS等分析儀器操作。
• 個(gè)人素質(zhì)：責(zé)任心強(qiáng)，注重細(xì)節(jié)，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，以及較強(qiáng)的英語閱讀和書寫能力。
• 本科3-5年工作經(jīng)驗(yàn)，碩士2-3年工作經(jīng)驗(yàn)

小分子藥物合成領(lǐng)域的就業(yè)前景廣闊，特別是在創(chuàng)新藥研發(fā)外包服務(wù)（CDMO）行業(yè)迅速發(fā)展的背景下，對(duì)于具備創(chuàng)新能力、熟悉國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的合成人才需求持續(xù)增長(zhǎng)。隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷進(jìn)步和對(duì)新型治療藥物的需求增加，該崗位的就業(yè)機(jī)會(huì)和薪資待遇有望持續(xù)提升。