1、負責公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標貫徹落實,改善公司質(zhì)量管理工作;
2、負責公司各種質(zhì)量制度的制定與實施,以及公司各種質(zhì)量活動執(zhí)行與推動,促進內(nèi)部體系的完善及持續(xù)改進;
3、組織和協(xié)調(diào)公司產(chǎn)品的認證工作,負責對供應商的評估 ;
4、負責來料、過程、成品質(zhì)量標準和檢驗規(guī)程的制定與執(zhí)行,監(jiān)督指導各項質(zhì)量檢驗工作 ;
5、負責處理質(zhì)量異常,處理客戶投訴和退貨調(diào)查、原因分析及改善措施 ;
6、負責質(zhì)量管理信息的收集、傳導、回復以及質(zhì)量成本的分析和控制工作 ;
7、負責組織不合格品的控制,制定不合格品的預防和糾正措施并予以督導執(zhí)行 ;
8、負責檢測實驗設(shè)備的管理工作 ;
9、負責監(jiān)督、檢查質(zhì)量記錄、組織分析管理數(shù)據(jù) ;
10、負責檢驗人員的質(zhì)量基礎(chǔ)培訓和檢驗要點的培訓工作 ;
11、公司驗證和確認項目的實施,公司相關(guān)驗證文件的審核,配合其他部門完成自檢和外部審計工作;
12、負責領(lǐng)導交付的其他工作 。
崗位要求:
1、本科及學歷以上,制藥、化工相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、具有5年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗,其中有5年以上的管理工作經(jīng)驗,經(jīng)過CGMP培訓并有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;熟悉制藥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標準和工藝要求,熟悉藥品管理法規(guī)。
3、具備良好的計劃能力、指導能力、協(xié)調(diào)能力、決策能力; 4.年齡40歲以下。