崗位職責(zé):
1、 根據(jù)生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)指令,組織安排產(chǎn)前準(zhǔn)備、按生產(chǎn)工藝要求及SOP要求確保生產(chǎn)進(jìn)度,并按規(guī)定填寫生產(chǎn)記錄;
2、文件的編制和修訂負(fù)責(zé)組織落實車間文件的編制、修訂和使用管理工作;
3、能解決生產(chǎn)過程中所遇到的技術(shù)問題;
4生產(chǎn)現(xiàn)場管理負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)質(zhì)量事故的緊急處理、調(diào)查分析和上報;負(fù)責(zé)落實對人員、物料進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)進(jìn)行管理;按照生產(chǎn)計劃組織車間生產(chǎn);
5、生產(chǎn)技術(shù)管理負(fù)責(zé)完成車間技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)、目標(biāo)的制定、控制和統(tǒng)計分析;
6、負(fù)責(zé)組織落實車間工藝技術(shù)進(jìn)步和驗證工作;
7、組織車間生產(chǎn)員工參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,化學(xué)或制藥相關(guān)專業(yè),抗壓力強(qiáng);
2、4年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗,有技術(shù)研發(fā)經(jīng)歷者、熟悉工廠的生產(chǎn)運作和管理,擁有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、安全隱患排查方面的經(jīng)驗,有GMP經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、通曉相應(yīng)的制藥生產(chǎn)技術(shù)、生產(chǎn)工藝管理知識;
4、具備生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面的知識。