對(duì)供應(yīng)商生產(chǎn)能力、資質(zhì)認(rèn)證(如ISO 13485、FDA/CE合規(guī)性)進(jìn)行實(shí)地考察與評(píng)分。
建立供應(yīng)商風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制,確保原材料供應(yīng)的穩(wěn)定性與合規(guī)性。?
3、成本優(yōu)化與替代方案?對(duì)比不同材料(如光纖激光器 vs. CO2激光器核心部件)的性能與成本差異,提出降本建議。?
4、技術(shù)協(xié)同支持?與研發(fā)部門協(xié)作,提供新材料/零配件技術(shù)參數(shù)驗(yàn)證,參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)初期原材料選型評(píng)估。
合規(guī)與風(fēng)險(xiǎn)管控?確保采購(gòu)材料符合醫(yī)療器械法規(guī)(如中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA注冊(cè)要求)。
監(jiān)測(cè)國(guó)際貿(mào)易政策(如關(guān)鍵原材料出口限制)對(duì)供應(yīng)鏈的影響。
?崗位要求
1. 專業(yè)背景?
學(xué)歷要求?:材料科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械電子工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
知識(shí)儲(chǔ)備?:熟悉激光設(shè)備核心組件(激光源、掃描振鏡、冷卻系統(tǒng))的技術(shù)原理。
了解醫(yī)療美容行業(yè)法規(guī)及質(zhì)量管理體系(如QSR 820、ISO13485、GMP)。?
2. 工作經(jīng)驗(yàn)?
3年以上醫(yī)療器械/光電設(shè)備領(lǐng)域供應(yīng)鏈調(diào)研或采購(gòu)經(jīng)驗(yàn),有激光醫(yī)療設(shè)備行業(yè)背景優(yōu)先。
具備跨國(guó)供應(yīng)鏈管理或國(guó)產(chǎn)化替代項(xiàng)目落地經(jīng)驗(yàn)者加分。?
3. 技能要求??
數(shù)據(jù)分析?:熟練使用供應(yīng)鏈分析工具(如Tableau、SAP MM模塊)及成本建模方法。?
技術(shù)文檔?:能解讀材料技術(shù)規(guī)格書(shū)(Datasheet)及專利文獻(xiàn)。?
溝通能力?:擅長(zhǎng)跨部門協(xié)作(研發(fā)、生產(chǎn)、合規(guī)部門)及供應(yīng)商談判。
?語(yǔ)言能力?:英語(yǔ)CET-6以上,可獨(dú)立完成海外供應(yīng)商技術(shù)溝通
?4. 證書(shū)與培訓(xùn)?
持有供應(yīng)鏈管理相關(guān)認(rèn)證(如CPSM、CIPS)優(yōu)先。
接受過(guò)ISO 13485內(nèi)審員培訓(xùn)者加分。
?5. 其他要求?
能適應(yīng)短期出差(供應(yīng)商工廠考察、行業(yè)展會(huì)參與)。
對(duì)醫(yī)療美容行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新有敏銳洞察力。