職責描述:
1. 全面負責公司臨床試驗研究項目的實施及管理工作,制定產(chǎn)品臨床開發(fā)策略及臨床方案,推進公司產(chǎn)品臨床試驗的成功;解讀相關臨床研究數(shù)據(jù),參與制定公司新技術及產(chǎn)品轉化研究策略;
2. 組織制定臨床研究項目預算及實施計劃,負責臨床試驗全程管理,解決臨床研究項目推進過程中的關鍵難題,確保臨床研究項目的順利實施;
3. 負責組織制定臨床研究項目管理相關制度、流程和SOP文件并進行執(zhí)行監(jiān)督;確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規(guī)進行;
4. 負責對臨床研究項目的進度和質量負責,進行定期/階段性評估,并定期向公司匯報項目進展;
5. 與臨床專家、臨床藥理專家、審評專家進行專業(yè)溝通,為臨床研究設計提供科學和法規(guī)支持;
6. 負責撰寫和/或審核注冊申報資料中藥物臨床研究資料;
7. 負責臨床研究項目管理相關文件的審核/審批:合同、方案、計劃、報告等;
8. 為項目團隊或研究者提供方案相關問題的醫(yī)學培訓和支持,包括為項目研究團隊編寫醫(yī)學培訓資料、提供相關治療領域醫(yī)學知識和方案的培訓;
9. 負責組建臨床研究團隊,并對團隊進行培養(yǎng)及管理。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學專業(yè),藥理學及相關專業(yè)本科以上學歷;
2. 制藥公司或CRO相關的臨床試驗醫(yī)學負責工作3年以上的經(jīng)驗;
3. 有腫瘤領域臨床研究經(jīng)驗, 腫瘤免疫領域經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 豐富的臨床試驗試驗方案撰寫,臨床研究報告撰寫,醫(yī)學監(jiān)察計劃設計及執(zhí)行經(jīng)驗;
5. 具有良好的GCP、臨床試驗法規(guī)相關知識, 具有臨床方案設計及藥物開發(fā)計劃設計的經(jīng)驗;
6. 具備強烈的工作責任心和溝通協(xié)調(diào)能力、較強的抗壓能力、處理突發(fā)事件的能力;
7. 做事嚴謹、邏輯思維強、溝通和應變能力,具有在跨部門的工作中的領導力, 適應快節(jié)奏的工作,具有較強的執(zhí)行力和良好的團隊合作精神。
天津 - 河西
天津 - 濱海新區(qū)
天津 - 濱海新區(qū)
津藥藥業(yè)股份有限公司天津 - 西青
天津 - 西青
天津 - 東麗