更新于 1月25日

驗收員(中藥)

4千-5千
  • 佛山南海區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 中專/中技
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥質(zhì)量體系管理GMP認證
【崗位職責】
1.負責根據(jù)合格供應商目錄審核來貨供應商是否符合規(guī)定。
2 .審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3.負責參與協(xié)助對物料供應商資質(zhì)審核,現(xiàn)場審計與評估以及供應商資料管理。
4.對包材、原輔料外包裝、標簽信息進行檢查核對,確保外包裝符合要求,標簽信息無誤。
5 .嚴格按規(guī)定的包材驗收操作規(guī)程、包材質(zhì)量標準和抽樣原則對包材來料進行驗收檢查并填寫及時填寫包材驗收記錄報告。
6 .對包材進行驗收檢查,如有發(fā)現(xiàn)異常,填寫驗收異常處理單,及時反饋給相關(guān)部門,并跟進最終處理意見對來貨包材進行處理,避免異常包材被誤用。
7 .負責對原輔料進行驗收,對原輔料的真?zhèn)蝺?yōu)劣進行檢查和判斷,規(guī)范填寫物料驗收檢查記錄,并進行不良率統(tǒng)計,每月進行匯總分析。發(fā)現(xiàn)原輔料異常,及時通知和監(jiān)督倉管員做好異常物料的隔離存放,并及時上報質(zhì)量負責人處理。
8 .對驗收合格的原輔料,按規(guī)程進行取樣,確保取樣代表性,做好取樣標識并將樣品與請檢單及時送至實驗室進行檢驗。
9.負責收集來料物料質(zhì)量檢驗報告書,第三方檢測報告,檢疫證明等資料,進口物料還需收集進口物料的檢驗報告書、報關(guān)單、通關(guān)單等資料,并按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?br>10.負責收集統(tǒng)計物料來料質(zhì)量情況信息,配合質(zhì)量管理負責人做好物料質(zhì)量檔案工作。
11. 完成領(lǐng)導安排的其他工作。

【任職資格】
學歷專業(yè): 中藥學、藥學相關(guān)專業(yè)中專以上學歷
工作經(jīng)驗:有驗收相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先
崗位技能:熟悉驗收流程、有中藥材真?zhèn)舞b別的能力
專業(yè)知識:了解GMP及藥品管理法等法律法規(guī)
工作態(tài)度:工作認真、仔細、有責任心,能堅持原則。

工作地點

廣東泰升藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

龔女士/人事經(jīng)理

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公司Logo廣東泰升藥業(yè)有限公司
廣東泰升藥業(yè)有限公司是一家集種植、研發(fā)、生產(chǎn)與銷售于一體的全球高端滋補品全產(chǎn)業(yè)鏈集團化運營企業(yè),坐落于佛山南海三山新城,廠房面積達30000㎡,1000多名員工。泰升藥業(yè)創(chuàng)始人李帆2005年進入高端滋補品行業(yè)至今,深耕專研19年,成立泰升藥業(yè)以來,一直踐行著“為人類健康、長壽、更有活力保駕護航”的企業(yè)使命,把“誠信為本、實效第一、勇于創(chuàng)新、追求卓越”作為企業(yè)價值觀,堅持用藥品級標準做滋補,致力于打造世界級滋補品領(lǐng)導企業(yè)。主營業(yè)務全球滋補品原材料批發(fā)及OEM/ODM全球西洋參、野山參、美國野生花旗參、進口溯源燕窩、花膠、紅參、鐵皮石斛、鹿茸、新會陳皮、冬蟲夏草、西紅花等原材料批發(fā)業(yè)務及中藥飲片、農(nóng)副產(chǎn)品OEM/ODM即食滋補品OEM/ODM一站式服務即食花膠、即食燕窩、鮮燉燕窩、燕窩粥、花膠粥、滋補預制菜、滋補養(yǎng)身湯、滋補甜品糖水OEM/ODM一站式服務截止至目前,泰升藥業(yè)榮獲數(shù)百項資質(zhì)認證及榮譽證書,擁有發(fā)明專利、實用新型專利、外觀設計專利等100多項專利認證,服務合作品牌超1000家。
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