1、遵守GMP法規(guī)要求,公司質(zhì)量管理體系及EHS要求,積極推動GMP及EHS政策實施。
2、負責(zé)建立產(chǎn)品工藝文件;
3、負責(zé)在產(chǎn)產(chǎn)品的工藝核查,維持工藝穩(wěn)定性。
4、工藝優(yōu)化:負責(zé)現(xiàn)行產(chǎn)品的工藝挖潛、優(yōu)化,降本增效;按公司制定的目標,完成工藝優(yōu)化并進行工藝過程控
5、負責(zé)新產(chǎn)品研究:負責(zé)新產(chǎn)品從立項、工藝研究,到最終形成工藝的系列工作,并完成總結(jié)報告;
6、負責(zé)產(chǎn)品中試工作,指導(dǎo)試生產(chǎn)工作。
7、技術(shù)支持
1)負責(zé)新建和技改項目的工藝評估;
2)負責(zé)變更管理中有關(guān)工藝變更的研究與評估;
3)負責(zé)生產(chǎn)所需原料質(zhì)量評估;
4)負責(zé)產(chǎn)品工藝與生產(chǎn)設(shè)備匹配性的技術(shù)支持;
5)參與不合格產(chǎn)品的調(diào)查和處理。
8、負責(zé)在線產(chǎn)品和在售產(chǎn)品客戶個性化需求的生產(chǎn)工藝開發(fā)。
9、負責(zé)技術(shù)部安全、消防、三廢、防毒工作。
10、負責(zé)技術(shù)部門人員隊伍的建設(shè)、培訓(xùn)、績效考評工作。
11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、具有5年以上大型制藥企業(yè)技術(shù)研發(fā)部門管理經(jīng)驗。
福利:宿舍、食堂、五險一金、股權(quán)激勵
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