1、遵守GMP法規(guī)要求，公司質(zhì)量管理體系及EHS要求，積極推動GMP及EHS政策實施。

2、負責(zé)建立產(chǎn)品工藝文件；

3、負責(zé)在產(chǎn)產(chǎn)品的工藝核查，維持工藝穩(wěn)定性。

4、工藝優(yōu)化：負責(zé)現(xiàn)行產(chǎn)品的工藝挖潛、優(yōu)化，降本增效；按公司制定的目標，完成工藝優(yōu)化并進行工藝過程控

5、負責(zé)新產(chǎn)品研究：負責(zé)新產(chǎn)品從立項、工藝研究，到最終形成工藝的系列工作，并完成總結(jié)報告；

6、負責(zé)產(chǎn)品中試工作，指導(dǎo)試生產(chǎn)工作。

7、技術(shù)支持

1）負責(zé)新建和技改項目的工藝評估；

2）負責(zé)變更管理中有關(guān)工藝變更的研究與評估；

3）負責(zé)生產(chǎn)所需原料質(zhì)量評估；

4）負責(zé)產(chǎn)品工藝與生產(chǎn)設(shè)備匹配性的技術(shù)支持；

5）參與不合格產(chǎn)品的調(diào)查和處理。

8、負責(zé)在線產(chǎn)品和在售產(chǎn)品客戶個性化需求的生產(chǎn)工藝開發(fā)。

9、負責(zé)技術(shù)部安全、消防、三廢、防毒工作。

10、負責(zé)技術(shù)部門人員隊伍的建設(shè)、培訓(xùn)、績效考評工作。

11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

2、具有5年以上大型制藥企業(yè)技術(shù)研發(fā)部門管理經(jīng)驗。

福利：宿舍、食堂、五險一金、股權(quán)激勵