崗位職責(zé)：

1、針對(duì)制藥企業(yè)工藝設(shè)備和設(shè)施進(jìn)行GMP驗(yàn)證及測(cè)試技術(shù)咨詢和服務(wù)工作；

2、在項(xiàng)目地進(jìn)行項(xiàng)目執(zhí)行；

3、項(xiàng)目執(zhí)行工作內(nèi)容包括咨詢、培訓(xùn)、文件編寫、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施和測(cè)試、數(shù)據(jù)整理和報(bào)告編寫；

4、跟蹤國(guó)內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)指南更新，并學(xué)習(xí)提高；

5、整理本專業(yè)相關(guān)知識(shí)并進(jìn)行內(nèi)外部培訓(xùn)分享；

6、更新工作技術(shù)文件；

7、上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

任職要求：

1、 本科及以上學(xué)歷，制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、英語(yǔ)熟練，口語(yǔ)優(yōu)秀者優(yōu)先錄用；

3、有藥廠QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上，熟練操作分析儀器或熟悉儀器驗(yàn)證或了解藥品分析儀器的運(yùn)行原理及分析方法驗(yàn)證內(nèi)容

4、適應(yīng)經(jīng)常出差；

5、適應(yīng)需不斷學(xué)習(xí)提高的壓力，聰明好學(xué)上進(jìn)，接受能力強(qiáng)。