更新于 3月8日

技術(shù)員

5000-8000元
  • 日照東港區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)

一、技術(shù)管理
1.遵守實(shí)驗(yàn)室安全制度,認(rèn)真完成上級交付的研發(fā)任務(wù);
2.能夠負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、放大工作,對合成工藝進(jìn)行設(shè)計和改進(jìn),按照項(xiàng)目要求完成實(shí)驗(yàn)過程;
3.對項(xiàng)目進(jìn)行及時的跟蹤和管理;
4.認(rèn)真規(guī)范地完成日常實(shí)驗(yàn)操作,詳細(xì)、清晰地記錄實(shí)驗(yàn)過程中的具體操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;
5.配合車間生產(chǎn)、技術(shù)轉(zhuǎn)移,協(xié)助解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;
二、生產(chǎn)管理
1.配合車間生產(chǎn),負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)工藝技術(shù)的管理工作,負(fù)責(zé)車間工藝的優(yōu)化、改進(jìn)、變更以及新產(chǎn)品的工藝交接、參數(shù)的制定工作;
2.匯總車間發(fā)生的質(zhì)量、技術(shù)問題,對于生產(chǎn)異常的產(chǎn)品,及時組織有關(guān)人員進(jìn)行分析,提出解決方案和預(yù)防措施并落實(shí)實(shí)施,安排小試人員對生產(chǎn)中出現(xiàn)的異?,F(xiàn)象做重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn),并制定改進(jìn)措施;
3.責(zé)集團(tuán)各研究院、子公司技術(shù)轉(zhuǎn)移品種的工藝對接,全程跟蹤轉(zhuǎn)移品種的小試、中試;結(jié)合車間設(shè)備情況,對不能滿足的工況進(jìn)行反饋,以便技術(shù)轉(zhuǎn)移雙方及時作出調(diào)整;對車間工況匹配的技術(shù)轉(zhuǎn)移品種,排布工藝驗(yàn)證計劃,并配合技術(shù)轉(zhuǎn)移團(tuán)隊(duì)進(jìn)行工藝驗(yàn)證;并做好各品種的穩(wěn)定性考察跟蹤工作和產(chǎn)品的持續(xù)工藝改進(jìn)工作。
4.參與完善車間生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督、檢查,及時處理并反饋質(zhì)量問題;
深入生產(chǎn)現(xiàn)場,及時發(fā)現(xiàn)和解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)、質(zhì)量問題,對車間生產(chǎn)的產(chǎn)品 質(zhì)量負(fù)責(zé);
三、內(nèi)部管理
規(guī)范使用水、電、氣及其它設(shè)備,定期清潔實(shí)驗(yàn)室所用儀器,保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)整潔,對不能正常工作的設(shè)備及時保修;
四、其他
1.對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的一般問題,能提出方案并有效的解決;
2.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù);

崗位要求

1.22-40周歲,本科及以上學(xué)歷,制藥工程、藥物制劑、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 有一定的獨(dú)立文獻(xiàn)檢索能力、實(shí)驗(yàn)方案制定能力;
3. 了解藥學(xué)相關(guān)的國內(nèi)外指導(dǎo)原則,熟悉GMP;
4. 有較好的有機(jī)理論基礎(chǔ),熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作流程;熟練操作辦公軟件;
5. 熟悉有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)操作,具備一定的分析儀器操作經(jīng)驗(yàn);責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞。

工作地點(diǎn)

日照正濟(jì)藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

戰(zhàn)立霞/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo正濟(jì)藥業(yè)
正濟(jì)藥業(yè)是一家專注于藥物創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)發(fā)明、新技術(shù)研究與應(yīng)用、特色仿制藥物研究與制造的國家高新技術(shù)企業(yè)。產(chǎn)品領(lǐng)域?qū)W⒂诳共《绢?、抗腫瘤類、心腦血管類以及消化系統(tǒng)類,以瑞德西韋、法匹拉韋、來迪派韋、艾日布林等為代表的高附加值特色創(chuàng)新類產(chǎn)品廣受下游客戶認(rèn)可,覆蓋國內(nèi)多個省市,并遠(yuǎn)銷美國、日本、韓國、印度,歐盟等20多個國家和地區(qū)。經(jīng)過多年持續(xù)投入,正濟(jì)藥業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新和藥品研發(fā)方面積累了深厚實(shí)力,在中國市場已有超20個原料藥品種和超100個制劑品種獲批,其中多個品種同時在美國FDA、歐盟EMA及日本PMDA獲批上市。獲得相關(guān)結(jié)構(gòu)發(fā)明專利30余項(xiàng),建有江蘇省企業(yè)研究生工作站、江蘇省正濟(jì)藥業(yè)手性合成藥物工程技術(shù)研究中心、南京市手性合成藥物工程技術(shù)研究中心、南京大學(xué)淮安高新技術(shù)研究院藥物研發(fā)中心、淮安市心血管及鎮(zhèn)痛藥物工程技術(shù)研究中心、蘇州市企業(yè)技術(shù)中心等科研創(chuàng)新平臺。經(jīng)過多年研發(fā)投入積累、成功的并購管理、全球性營銷隊(duì)伍建設(shè),公司現(xiàn)擁有兩個研發(fā)中心(南京、蘇州),兩個原料藥生產(chǎn)基地(淮安、蘇州),兩個制劑生產(chǎn)基地(蘇州)以及一個在建的高端生產(chǎn)制造基地(日照),實(shí)現(xiàn)了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的一體化、規(guī)?;?、【南京研發(fā)中心】正濟(jì)藥業(yè)南京研發(fā)中心(南京正濟(jì)醫(yī)藥研究有限公司)位于浦口經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)紫峰研創(chuàng)中心,擁有5000平米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)大樓,是專業(yè)從事化學(xué)藥物研究及高端醫(yī)藥中間體開發(fā)的國家高新技術(shù)企業(yè),承擔(dān)多項(xiàng)國家科技部和省市科技計劃項(xiàng)目,致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)、高端仿制藥研發(fā),多個產(chǎn)品處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。2、【蘇州研發(fā)中心】正濟(jì)藥業(yè)蘇州研發(fā)中心(蘇州正濟(jì)醫(yī)藥研究有限公司)位于蘇州高新區(qū),致力于國內(nèi)外高技術(shù)水平的原料藥及制劑研發(fā)、創(chuàng)新藥物發(fā)明、制藥新技術(shù)應(yīng)用研究等,構(gòu)建從新藥發(fā)現(xiàn)、原料合成、制劑研究到藥物申報的完善的研發(fā)與管理體系。3、【淮安原料藥生產(chǎn)基地】正濟(jì)藥業(yè)淮安原料藥生產(chǎn)基地位于江蘇省淮安市洪澤經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),占地約60畝,下設(shè)有多個合成車間,1個多功能車間,2015年通過了新版GMP再認(rèn)證。目前主要專注于原料藥及化學(xué)中間體的生產(chǎn),以消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及抗病毒藥物為主要方向。4、【蘇州原料藥生產(chǎn)基地】正濟(jì)藥業(yè)蘇州原料藥生產(chǎn)基地(蘇州正濟(jì)藥業(yè)有限公司)位于蘇州市滸關(guān)工業(yè)園區(qū),占地約127畝,主要產(chǎn)品包括硫酸氫氯吡格雷、胞磷膽堿鈉、瑞巴派特、葡甲胺、枸櫞酸噴托維林等10余種原料藥批文產(chǎn)品以及保護(hù)氨基酸系列產(chǎn)品。公司原料藥產(chǎn)品已通過國內(nèi)GMP認(rèn)證,部分產(chǎn)品通過美國FDA和歐盟認(rèn)證。5、【蘇州制劑生產(chǎn)基地(愛美津)】正濟(jì)藥業(yè)蘇州制劑生產(chǎn)基地(蘇州愛美津制藥有限公司)位于蘇州工業(yè)園區(qū),主要從事化學(xué)藥的創(chuàng)新研究開發(fā)、生產(chǎn)制造和銷售以及CDMO業(yè)務(wù),是同時通過美國FDA認(rèn)證和中國CFDA認(rèn)證的藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)。現(xiàn)有藥品主要應(yīng)用于高血壓、心腦血管疾病、神經(jīng)營養(yǎng)類、帕金森綜合癥等領(lǐng)域。6、【蘇州制劑生產(chǎn)基地(蘇壹)】正濟(jì)藥業(yè)蘇州制劑生產(chǎn)基地(蘇州第壹制藥有限公司)位于蘇州工業(yè)園區(qū),擁有百年歷史,廠區(qū)占地面積5萬平方米,建筑面積2.0252萬平方米,公司擁有超120個批準(zhǔn)文號:注射劑近40個,固體制劑80個,主要產(chǎn)品包括富馬酸喹硫平片(舒思)(蘇州品牌產(chǎn)品)、氯烯雌醚滴丸、膽維丁片、布洛芬片、對乙酰氨基酚片、復(fù)方對乙酰氨基酚片、鹽酸哌甲酯片、注射用鹽酸哌甲酯、注射用鹽酸氨溴索、注射用蘭索拉唑等。7、【日照生產(chǎn)制造基地】正濟(jì)藥業(yè)日照生產(chǎn)制造基地(日照正濟(jì)藥業(yè)有限公司)位于國家級日照經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),占地約200畝。項(xiàng)目目前正在建設(shè)階段,擬建成一個符合國內(nèi)GMP標(biāo)準(zhǔn)、美國FDA證的創(chuàng)新高端醫(yī)藥原料藥生產(chǎn)基地、固體制劑生產(chǎn)基地于一體的現(xiàn)代化制造中心,打造一個多功能的醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)、中試平臺。當(dāng)前,正濟(jì)藥業(yè)根據(jù)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢,立足自身優(yōu)勢,在專注于特色創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)業(yè)務(wù)的同時,利用行業(yè)的優(yōu)勢,向下游制劑行業(yè)延伸,并加快一類新藥的創(chuàng)新研發(fā),形成仿制藥與創(chuàng)新藥結(jié)合,國際市場與國內(nèi)市場并重的業(yè)務(wù)體系,致力于成為一家全球化經(jīng)營的創(chuàng)新型高端化學(xué)制藥公司。
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