一、技術(shù)管理
1.遵守實(shí)驗(yàn)室安全制度,認(rèn)真完成上級交付的研發(fā)任務(wù);
2.能夠負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、放大工作,對合成工藝進(jìn)行設(shè)計和改進(jìn),按照項(xiàng)目要求完成實(shí)驗(yàn)過程;
3.對項(xiàng)目進(jìn)行及時的跟蹤和管理;
4.認(rèn)真規(guī)范地完成日常實(shí)驗(yàn)操作,詳細(xì)、清晰地記錄實(shí)驗(yàn)過程中的具體操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;
5.配合車間生產(chǎn)、技術(shù)轉(zhuǎn)移,協(xié)助解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;
二、生產(chǎn)管理
1.配合車間生產(chǎn),負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)工藝技術(shù)的管理工作,負(fù)責(zé)車間工藝的優(yōu)化、改進(jìn)、變更以及新產(chǎn)品的工藝交接、參數(shù)的制定工作;
2.匯總車間發(fā)生的質(zhì)量、技術(shù)問題,對于生產(chǎn)異常的產(chǎn)品,及時組織有關(guān)人員進(jìn)行分析,提出解決方案和預(yù)防措施并落實(shí)實(shí)施,安排小試人員對生產(chǎn)中出現(xiàn)的異?,F(xiàn)象做重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn),并制定改進(jìn)措施;
3.責(zé)集團(tuán)各研究院、子公司技術(shù)轉(zhuǎn)移品種的工藝對接,全程跟蹤轉(zhuǎn)移品種的小試、中試;結(jié)合車間設(shè)備情況,對不能滿足的工況進(jìn)行反饋,以便技術(shù)轉(zhuǎn)移雙方及時作出調(diào)整;對車間工況匹配的技術(shù)轉(zhuǎn)移品種,排布工藝驗(yàn)證計劃,并配合技術(shù)轉(zhuǎn)移團(tuán)隊(duì)進(jìn)行工藝驗(yàn)證;并做好各品種的穩(wěn)定性考察跟蹤工作和產(chǎn)品的持續(xù)工藝改進(jìn)工作。
4.參與完善車間生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督、檢查,及時處理并反饋質(zhì)量問題;
深入生產(chǎn)現(xiàn)場,及時發(fā)現(xiàn)和解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)、質(zhì)量問題,對車間生產(chǎn)的產(chǎn)品 質(zhì)量負(fù)責(zé);
三、內(nèi)部管理
規(guī)范使用水、電、氣及其它設(shè)備,定期清潔實(shí)驗(yàn)室所用儀器,保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)整潔,對不能正常工作的設(shè)備及時保修;
四、其他
1.對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的一般問題,能提出方案并有效的解決;
2.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù);
1.22-40周歲,本科及以上學(xué)歷,制藥工程、藥物制劑、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 有一定的獨(dú)立文獻(xiàn)檢索能力、實(shí)驗(yàn)方案制定能力;
3. 了解藥學(xué)相關(guān)的國內(nèi)外指導(dǎo)原則,熟悉GMP;
4. 有較好的有機(jī)理論基礎(chǔ),熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作流程;熟練操作辦公軟件;
5. 熟悉有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)操作,具備一定的分析儀器操作經(jīng)驗(yàn);責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞。
日照 - 東港區(qū)
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