描述:
負(fù)責(zé)指定MR系統(tǒng)生產(chǎn)線的所有活動，包括安全，質(zhì)量，生產(chǎn)力，培訓(xùn)等。
職責(zé)包括（但不限于）：
1. 維持或超過既定的MR系統(tǒng)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 創(chuàng)建和完善生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書和檢查表。
3. 培訓(xùn)新操作員，并為現(xiàn)有操作員提供持續(xù)培訓(xùn)。
4. 支持和解決生產(chǎn)線上的問題。
5. 具有DMR的醫(yī)療器械的傳輸過程。
6. 遵守所有適用的FDA法規(guī)（GMP， GDP）， ISO要求，sop和其他法規(guī)要求。
7. 創(chuàng)建和改進(jìn)生產(chǎn)中使用的EJT。
8. 與同事和管理層有效溝通。
資格:
1. 必須對電氣和機(jī)械制造工藝和程序有全面的了解。
2. 有管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 能夠讀/寫英文文件。
4. 良好的溝通技巧
5. 較強(qiáng)的機(jī)械背景和解決問題的能力。
6. 有醫(yī)療器械公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。