崗位描述：

1. 熟悉GMP及相關(guān)法律法規(guī)；熟悉中藥提取、凍干粉、片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、液體制劑的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制要求。

2. 熟悉各類驗(yàn)證工作要點(diǎn)，能夠獨(dú)立審核各類驗(yàn)證方案和報(bào)告。

3. 有車間現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控工作經(jīng)驗(yàn)；能夠獨(dú)立落實(shí)偏差調(diào)查及變更處理；具有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力，完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；能夠?qū)λ幤飞a(chǎn)過程的各種風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析與評(píng)價(jià)；能對(duì)物料審核放行，對(duì)批生產(chǎn)記錄審核評(píng)價(jià)。

4. 有良好的溝通、解決實(shí)際問題能力，責(zé)任心強(qiáng)，能夠承擔(dān)適當(dāng)?shù)墓ぷ鲏毫Α?/p>

任職要求：

1. 藥學(xué)分析或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；

2. 有在中藥制劑廠從事液相、氣相等儀器操作1年以上的工作經(jīng)驗(yàn)；

3. 有執(zhí)業(yè)藥師或中級(jí)職稱優(yōu)先。

4. 男女不限，年齡35歲以下，能適應(yīng)加班。