崗位職責(zé)：具有良好的組織管理能力、溝通能力和綜合協(xié)調(diào)能力、對突發(fā)事件處理的應(yīng)變能力、較強(qiáng)的工作責(zé)任心。具備質(zhì)量管理知識，熟悉GMP、藥品指南、管理規(guī)范、法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)過程控制。
1、各車間廠房、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)現(xiàn)場、公用系統(tǒng)（水、電、汽、氣、空調(diào)）、倉庫的質(zhì)量管理工作，及時(shí)收集生產(chǎn)過程中的質(zhì)量信息。
2、推進(jìn)企業(yè)實(shí)施GMP，并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP，按計(jì)劃組織自檢等各項(xiàng)GMP檢查，并跟蹤不合格條款的整改。
3、組織分析生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差等質(zhì)量相關(guān)不良事件的調(diào)查和處理，包括進(jìn)行原因分析、制定糾正與預(yù)防措施。
4、審核相應(yīng)的記錄文件，并監(jiān)督檢查文件、記錄的執(zhí)行情況。
5、組織產(chǎn)品放行前對對批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄的審核的審核，抽查產(chǎn)品放行審核情況。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴、召回管理工作，對召回產(chǎn)品、退回產(chǎn)品、不合格物料與不合格產(chǎn)品的處理審核與監(jiān)督。

任職要求：

1、35周歲以下，性格樂觀開朗，男女不限；

2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

3、至少5年以上藥品生質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，至少一年以上獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)QA部門工作經(jīng)驗(yàn)（非B證工作經(jīng)驗(yàn)）；

4、具有良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力。

待遇：6k-7k，購買社保，雇主責(zé)任險(xiǎn)、意外險(xiǎn)、節(jié)日慰問、生日慰問、年終獎(jiǎng)、定時(shí)體檢、免費(fèi)工作餐