崗位職責(zé):
1、進行文獻專利查詢、實驗方案設(shè)計,項目的運行管理、組織實施;
2、進行處方篩選、工藝研究和優(yōu)化;
3、負責(zé)撰寫申報資料、原始記錄,保證研發(fā)項目的規(guī)范性、真實性和完整性;
4、負責(zé)所開發(fā)制劑的中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化;
5、負責(zé)團隊建設(shè)和實驗員業(yè)務(wù)技能等相關(guān)知識培訓(xùn),指導(dǎo)實驗員完成相關(guān)實驗工作。
任職要求:
1、化工合成、藥物制劑、藥物化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;具有研發(fā)項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、能獨立承擔(dān)項目,熟悉藥品法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,能獨立撰寫申報材料;
3、有較強的文字表達能力,能夠獨立起草相關(guān)技術(shù)文件;
4、大學(xué)英語四級以上,能夠查閱相關(guān)外文文獻;
5、吃苦耐勞、勤勉盡責(zé)、責(zé)任心強,溝通能力強,團隊合作意識強。
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