1、 臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備；

2、 與機(jī)構(gòu)的倫理委員會(huì)聯(lián)絡(luò)，協(xié)助召開(kāi)倫理會(huì)事宜；

3、 向患者說(shuō)明試驗(yàn)內(nèi)容，獲取知情同意；

4、 受試者的招募工作；

5、 申辦者的聯(lián)絡(luò)及各項(xiàng)事務(wù)的聯(lián)絡(luò)、協(xié)商；方案、CRF、知情同意等的聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)與管理；

6、 應(yīng)對(duì)監(jiān)查、稽查；

7、 文件管理，將試驗(yàn)實(shí)施機(jī)構(gòu)應(yīng)保存的文件歸檔；為申辦者準(zhǔn)備、提供所要求的各種文件

8、 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

任職要求：

教育背景: 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；

工作經(jīng)驗(yàn): 1年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；

技能技巧: 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、GCP法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)；

　熟悉臨床試驗(yàn)流程，能夠獨(dú)立開(kāi)展各項(xiàng)協(xié)調(diào)及相關(guān)工作；

　良好的書(shū)面及口頭表達(dá)能力，協(xié)調(diào)及計(jì)劃執(zhí)行能力；

　 能承受壓力，能獨(dú)立思考和解決問(wèn)題；

態(tài) 度: 樂(lè)觀(guān)開(kāi)朗、性格沉穩(wěn)、細(xì)心、具團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)，能適應(yīng)短期出差