崗位要求：

1、負責 QC 實驗室相關(guān)規(guī)程的起草與修訂，包含但不限于實驗室管理規(guī)程、檢測方法規(guī)程和分析設(shè)備操作規(guī)程等。

2、按照 GMP 規(guī)范，按時完成檢驗記錄及相關(guān)記錄，及時解決檢測過程中出現(xiàn)的問題并參與調(diào)查。

3、負責 QC 實驗室的其它日常工作，并參與原始記錄相關(guān)的內(nèi)部核查，保證實驗的規(guī)范性和可追溯性，配合完成內(nèi)外部自檢、檢查、審計等。

4、按照產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢驗標準操作規(guī)程完成原輔料、產(chǎn)品、包材相關(guān)物理和化學(xué)性能的方法確認、文件撰寫和各類樣品的檢測及穩(wěn)定性樣品檢測等。

5、檢驗異常及時匯報崗位主管并及時完成實驗室偏差調(diào)查工作。

6、具有大型精密儀器的操作經(jīng)驗(高效氣相色譜儀、高效液相色譜儀等)，可以完成本崗相關(guān)儀器、設(shè)備的維護保養(yǎng)以及驗證工作。

7、相關(guān)方法的確認和驗證。

8、有微生物檢驗經(jīng)驗的優(yōu)先。

任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
3. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達能力。
4. 有志于在制藥/醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展者優(yōu)先，無工作經(jīng)驗可培養(yǎng)。