上班地點在合川、合川?。?!
注意:要求有源注冊認證經(jīng)驗,滿足者可投遞?。?!
崗位職責:
1、負責完成產(chǎn)品注冊證、許可證的申辦;
2、準備注冊體系的相關材料并編制注冊產(chǎn)品相關技術資料;
3、負責全流程注冊事務,包括及時申報注冊、追蹤送檢情況等;
4、負責就注冊事務與相關行業(yè)部門進行溝通協(xié)調(diào);
5、對醫(yī)療器械注冊人和生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系有基本了解;
任職要求:
1、大專及以上學歷,有相關醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申辦經(jīng)驗優(yōu)先;
2、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)、熟悉產(chǎn)品注冊流程;
3、熟練使用計算機和辦公軟件;
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