專業(yè)要求:有機(jī)合成、藥學(xué)合成及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先

工作經(jīng)驗(yàn)要求：

1相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)經(jīng)驗(yàn)3年以上。
2有獨(dú)立完成或主導(dǎo)項(xiàng)目開發(fā)的成功案例。
3具備植提、合成等特定行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

崗位技能要求：

1能獨(dú)立設(shè)計(jì)多步有機(jī)合成反應(yīng)，進(jìn)行工藝摸索、優(yōu)化路線等研究。
2掌握實(shí)驗(yàn)室常用化合物分析提純技術(shù)和結(jié)構(gòu)鑒定方法（例NMR、HPLC、LC-MS等）。
3了解現(xiàn)代色譜、質(zhì)譜等分析儀器的基本原理及應(yīng)用。
4具備良好的實(shí)驗(yàn)室安全意識(shí)和操作技能。

知識(shí)儲(chǔ)備要求：

1掌握植物學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)等基礎(chǔ)理論知識(shí)；
2熟悉國(guó)內(nèi)外藥品、原料藥、中間體行業(yè)的相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及最新研究進(jìn)展。g個(gè)個(gè)人素養(yǎng)要求:

1具備優(yōu)秀的邏輯思維能力與問(wèn)題解決能力。 2良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力，能承擔(dān)技術(shù)方案講解與跨部門協(xié)作。 3持續(xù)學(xué)習(xí)意愿，關(guān)注行業(yè)技術(shù)動(dòng)態(tài)并主動(dòng)實(shí)踐。

同等條件下優(yōu)先錄用：

1擁有發(fā)明專利、高水平論文或開源項(xiàng)目貢獻(xiàn)經(jīng)驗(yàn)。
2具備技術(shù)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)或技術(shù)文檔撰寫能力。
3英語(yǔ)CET-6或同等水平，能熟練閱讀英文技術(shù)文檔。

崗位職責(zé)：

1. 項(xiàng)目研發(fā)：
1.1 參與或主導(dǎo)藥品的研發(fā)工作，包括項(xiàng)目立項(xiàng)、方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)分析及報(bào)告撰寫等；
1.2優(yōu)化現(xiàn)有工藝，提高產(chǎn)品純度、收率和穩(wěn)定性。
2. 技術(shù)創(chuàng)新：
2.1關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，探索和應(yīng)用新技術(shù)、新方法于藥品領(lǐng)域；
2.2開展原料藥中間體的研究，挖掘新資源，拓展產(chǎn)品線。
3. 質(zhì)量管控：
3.1負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量控制，確保研發(fā)樣品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3.2協(xié)助制定和完善藥品及原料藥中間體產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)方法。
4. 文檔管理：
4.1撰寫和整理研發(fā)技術(shù)文檔，包括實(shí)驗(yàn)記錄、研究報(bào)告、專利申請(qǐng)書等；
4.2維護(hù)研發(fā)項(xiàng)目檔案，確保資料完整、準(zhǔn)確、可追溯。
5. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：
5.1與生產(chǎn)、質(zhì)檢等部門緊密合作，推動(dòng)研發(fā)成果向工業(yè)化生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
5.2參與跨部門技術(shù)交流和培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)整體技術(shù)水平。
6.附加職責(zé)：
6.1根據(jù)公司需要，參與相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂工作；
6.2完成上級(jí)交辦的其他與研發(fā)相關(guān)的工作任務(wù)。