崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)所參與制劑項目技術(shù)資料、實驗過程、原始數(shù)據(jù)的記錄、整理,并對所承擔(dān)的制劑實驗數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)撰寫制劑相關(guān)文件,包括但不限于試驗方案、開發(fā)報告、中試工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄;
3、負(fù)責(zé)項目技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝驗證、制劑部分申報資料撰寫。
任職資格:
大專及以上學(xué)歷;藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
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