更新于 2025-02-24 00:36:21

質量部副經(jīng)理(彭州)

1-1.5萬·13薪
  • 成都彭州市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認證藥品質量
工作職責
1.協(xié)助QA經(jīng)理負責QA部的全面管理工作,參與產品生產質量有關的活動;
2.負責風險評估、變更控制、偏差管理、CAPA管理、內部審計等質量體系管理工作;
3.按照GMP管理要求組織起草產品質量回顧分析、供應商審計計劃、產品風險管理計劃;
4.負責產品的備案、補充注冊、產品再注冊、生產許可證換發(fā)、GMP符合性檢查及藥政事務等法規(guī)符合性工作;
5.組織實施產品年報和再注冊;
6.負責定期進行公司質量管理總結評審,并進行持續(xù)改善,保證質量體系高效運轉;
7.負責部門建設,對本部門員工進行培訓、指導、考核等日常管理。

任職條件:
1.本科以上學歷,藥學及相關專業(yè);
2.從事藥品生產、質量管理5年以上,有口服固體制劑、原料藥GMP認證經(jīng)歷;
3.具備良好的邏輯思維,有良好的組織、溝通和協(xié)調能力。

工作地點

四川維奧制藥有限公司(西門)

職位發(fā)布者

殷女士/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo易明醫(yī)藥
易明醫(yī)藥成立于2003年,是以新藥研發(fā)、產業(yè)投資、生產銷售為一體的新型醫(yī)藥企業(yè),控股母公司位于西藏自治區(qū)拉薩市國家級經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū),是首批入駐該區(qū)的企業(yè)之一。近年來,公司發(fā)展迅速,于2016年在深圳證券交易所中小板正式掛牌上市,股票代碼:002826。易明醫(yī)藥堅持以產品為核心競爭力的指導思想,已成功搭建獨具特色的醫(yī)藥健康產業(yè)平臺,即在中藥材生產質量管理規(guī)范(GAP)、藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范(GSP) 3種標準化規(guī)范化質量管理體系的基礎上,圍繞以自主創(chuàng)新為核心目標的知識產權戰(zhàn)略,已逐漸形成藥物開發(fā)、技術植入、藥品生產、藥品經(jīng)營4大模塊相互促進的穩(wěn)定循環(huán)發(fā)展態(tài)勢。公司旗下位于拉薩、北京、成都的多家醫(yī)藥研發(fā)、生產、銷售公司均為各地行業(yè)內優(yōu)秀企業(yè)(其中,北京易明康元醫(yī)藥科技有限公司和四川維奧制藥有限公司分別為國家級高新技術企業(yè)和成都市高新技術企業(yè))。企業(yè)根據(jù)各地域和公司特點,分別圍繞藥物開發(fā)、技術植入、藥品生產、銷售網(wǎng)絡建設、銷售渠道拓展、醫(yī)藥行業(yè)投資、以及利用當?shù)刭Y源確立健康事業(yè)發(fā)展項目等幾個關鍵職能全方位、迅速推進業(yè)務。一直以來,易明醫(yī)藥以“致力醫(yī)藥產業(yè),服務人民健康”為宗旨,秉承著“平易簡明,務實創(chuàng)新;誠信興業(yè),追求卓越?!钡钠髽I(yè)理念,創(chuàng)新開拓發(fā)展,正逐步向大型綜合性醫(yī)藥企業(yè)邁進!現(xiàn)因公司發(fā)展需要,面向社會誠聘英才!
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