1崗位職責(zé)
1.1進(jìn)行制訂并不斷完善本部門(mén)的職責(zé)分工、工作流程、工作計(jì)劃以及工作標(biāo)準(zhǔn)和目標(biāo),并監(jiān)督指導(dǎo)實(shí)施。
1.2領(lǐng)導(dǎo)車(chē)間參與GMP認(rèn)證相關(guān)工作,組織相關(guān)人員按照GMP要求起草或修訂文件,并對(duì)GMP實(shí)施情況加以監(jiān)控。
1.3進(jìn)行本部門(mén)預(yù)算擬定、成本控制和預(yù)算執(zhí)行。
1.4進(jìn)行批準(zhǔn)生產(chǎn)/包裝指令。
1.5召開(kāi)生產(chǎn)調(diào)度會(huì),通報(bào)生產(chǎn)情況,并會(huì)同相關(guān)部門(mén)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題。
1.6領(lǐng)導(dǎo)制定車(chē)間的作業(yè)計(jì)劃及具體的生產(chǎn)安排,確保生產(chǎn)正常進(jìn)行。
1.7完成職工出勤率、勞動(dòng)生產(chǎn)率、工時(shí)利用率、設(shè)備完好率、原材料消耗、車(chē)間費(fèi)用等指標(biāo)。
1.8組織開(kāi)展車(chē)間成本和班組經(jīng)濟(jì)核算,提高生產(chǎn)效率,增收節(jié)支,降低成本。
1.9組織搞好技術(shù)管理,嚴(yán)格工藝紀(jì)律,努力提高生產(chǎn)工人的技術(shù)水平,對(duì)生產(chǎn)操作、工藝紀(jì)律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況,依據(jù)GMP要求進(jìn)行嚴(yán)格管理和控制。
1.10組織做好車(chē)間員工的管理、培訓(xùn)相關(guān)工作,并檢查車(chē)間員工績(jī)效完成情況。
1.11協(xié)助設(shè)備安全部門(mén)組織建立車(chē)間的設(shè)備、廠房、能源動(dòng)力管理體系,編制各類設(shè)備動(dòng)力管理目標(biāo)和計(jì)劃方案,并組織實(shí)施。
1.12確保設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)良好。
1.13確保設(shè)備校準(zhǔn)在有效期內(nèi),設(shè)備運(yùn)行經(jīng)過(guò)確認(rèn)。
1.14參與廠房、設(shè)施及設(shè)備、空氣凈化系統(tǒng)和工藝的驗(yàn)證工作。
1.15組織認(rèn)真貫徹執(zhí)行安全、防火制度,不斷地進(jìn)行安全生產(chǎn)教育,做到安全生產(chǎn)。
1.16參與提交改進(jìn)安全工作的合理化建議,積極參與車(chē)間危險(xiǎn)源與環(huán)境因素的辨識(shí),并審核車(chē)間員工提交的危險(xiǎn)源與環(huán)境因素,制定控制措施。
1.17積極開(kāi)展生產(chǎn)、工藝、安全、質(zhì)量等合理化建議及創(chuàng)新工作。
1.18完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
2任職要求
2.1藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,38周歲以內(nèi)。
2.2具有三年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
2.3接受過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、質(zhì)量管理體系、醫(yī)藥、制劑工藝操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)。
2.4通曉公司產(chǎn)品知識(shí)、質(zhì)量管理知識(shí),掌握一定的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)和人力資源管理能力。
2.5熟悉公司生產(chǎn)的工藝工序、工作原理,熟練掌握公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝技術(shù)應(yīng)用方面的知識(shí)。
2.6有良好的適應(yīng)能力,原則性強(qiáng),能承擔(dān)高強(qiáng)度的工作壓力,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,計(jì)劃執(zhí)行能力。
濟(jì)南 - 市中
濟(jì)南 - 歷下
濟(jì)南 - 萊蕪
濟(jì)南 - 章丘
濟(jì)南 - 歷城
山東銳擇光電科技有限公司濟(jì)南 - 長(zhǎng)清
濟(jì)南達(dá)寶文汽車(chē)設(shè)備工程有限公司