崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)控工作,并對(duì)異常生產(chǎn)情況進(jìn)行處理;2、對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量缺陷,質(zhì)量事故及時(shí)制止,并進(jìn)行處理,處理后對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量可能產(chǎn)生影響的需上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo);
3、監(jiān)控檢查進(jìn)入生產(chǎn)潔凈區(qū)的人員是否按照 GMP 要求進(jìn)行更鞋、更衣、戴帽及手部洗消;
4、監(jiān)控檢查生產(chǎn)車間人員與物控部人員的物料交接是否按照 GMP 規(guī)定要求,監(jiān)督崗位操作人員按 SOP 程序進(jìn)行物料交接、存放。負(fù)責(zé)清場檢查和合格證的發(fā)放;
崗位要求:
1、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷。
2、1年以上QC、QA或生產(chǎn)管理類工作經(jīng)驗(yàn)。
3、有大型藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。