一、崗位職責

1、負責組織生產(chǎn)、設(shè)備等相關(guān)制度的擬定、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行；

2、協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃，審定年度生產(chǎn)計劃，提出季度生產(chǎn)目標、中心工作、重大措施方案等；

3、負責設(shè)計工廠的改造計劃、設(shè)計工廠的產(chǎn)品布局和工序間的協(xié)調(diào)；

4、密切配合銷售部，確保產(chǎn)品合同的履行；

5、配合審定技術(shù)管理標準，編制生產(chǎn)工藝流程，審核新產(chǎn)品開發(fā)方案，并組織試生產(chǎn)，不斷提高產(chǎn)品的市場競爭力；

6、負責抓好生產(chǎn)安全教育，加強安全生產(chǎn)的控制、實施，嚴格執(zhí)行安全法規(guī)、生產(chǎn)操作規(guī)程，及時監(jiān)督檢查，確保安全生產(chǎn)；

7、負責組織生產(chǎn)現(xiàn)場管理工作，重視環(huán)境保護，抓好勞動防護管理和制定環(huán)保措施計劃；

8、編制年、季、月度生產(chǎn)統(tǒng)計報表，做好生產(chǎn)統(tǒng)計核算基礎(chǔ)管理工作；

9、督導工廠各部門的日常生產(chǎn)活動，定期召開有關(guān)會議，發(fā)現(xiàn)問題、分析原因，采取有效措施，確保生產(chǎn)線正常運轉(zhuǎn)。

二、任職要求：

1、本科及以上學歷，藥學、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)；

2、五年以上醫(yī)藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，三年以上制劑藥廠生產(chǎn)管理經(jīng)驗，兩年以上同崗位工作經(jīng)驗，具有大型藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、熟悉固體制劑生產(chǎn)運作模式和流程，對相關(guān)設(shè)備較為熟悉；

4、熟悉GMP生產(chǎn)管理，有豐富的GMP認證迎檢經(jīng)驗；

5、熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理以及職業(yè)安全、健康、環(huán)境管理體系相關(guān)法規(guī)及知識；

6、具備良好的組織管理協(xié)調(diào)能力，擅長處理與藥廠相關(guān)的公共關(guān)系；

7、具備高度的責任心，優(yōu)秀的領(lǐng)導力，能夠高效組織和管理團隊