職位描述
生產(chǎn)管理仿制藥化學藥GMP認證
崗位職責：
- 負責無菌制劑的罐裝操作，確保生產(chǎn)流程符合GMP規(guī)范。
- 維護罐裝設備的正常運作，及時報告并解決設備故障。
- 完成罐裝線的清潔、消毒等日常維護工作。
- 遵守生產(chǎn)計劃，完成生產(chǎn)任務，保證生產(chǎn)進度。
崗位要求：
- 具備無菌制劑罐裝操作相關(guān)工作經(jīng)驗。
- 熟悉GMP規(guī)范及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)。
- 能夠熟練操作罐裝設備，具備一定的設備維護能力。
- 具備良好的團隊合作精神和責任心。
- 負責無菌制劑的罐裝操作，確保生產(chǎn)流程符合GMP規(guī)范。
- 維護罐裝設備的正常運作，及時報告并解決設備故障。
- 完成罐裝線的清潔、消毒等日常維護工作。
- 遵守生產(chǎn)計劃，完成生產(chǎn)任務，保證生產(chǎn)進度。
崗位要求：
- 具備無菌制劑罐裝操作相關(guān)工作經(jīng)驗。
- 熟悉GMP規(guī)范及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)。
- 能夠熟練操作罐裝設備，具備一定的設備維護能力。
- 具備良好的團隊合作精神和責任心。
工作地點
江蘇省鹽城市亭湖區(qū)九華山路與湘江路交叉口西北140米
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職位發(fā)布者
蔣女士/人事經(jīng)理
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江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司公司現(xiàn)有注冊資本5715萬元，占地50畝，生產(chǎn)、質(zhì)檢、辦公及輔助用房15000平方米，2004年整廠一次性通過GMP認證。2009年再次通過GMP復認證，2010年酊劑生產(chǎn)線通過GMP認證。2013年滴眼劑通過新版GMP認證，2014年通過非無菌制劑GMP認證。 2016年7月16日，公司整體搬遷到鹽城經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)九華山路52號，新廠區(qū)順利建成并通過GMP認證投入生產(chǎn)。 2023年企業(yè)破產(chǎn)重整，正擬浴火重生，期待您的加入共創(chuàng)美好未來。
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