崗位職責:
1、負責要素體系文件流程優(yōu)化;
2、負責文件管理、培訓、檔案管理;
3、負責偏差、供應商、質量標準、物料管理等要素的管理
任職資格:
1、有GMP認證的經歷,注冊現(xiàn)場檢查、飛行檢查等迎檢經驗;
2、從事QA要素管理工作經驗1年以上,吃苦耐勞,責任心強。
3、有QA工作經驗。
4、熟悉中藥片劑、顆粒劑、丸劑、口服液生產工藝及質量控制。
5、熟悉藥材與飲片生產與質量管理,熟悉飲片炮制工藝。
能力素質:
1、態(tài)度嚴謹、認真
2、抗壓能力強
3、溝通與表達能力突出
4、學習能力強
職位福利:
五險一金、包吃、包住、全勤獎、周末雙休、早八晚五、員工食堂、多次晉升機會