崗位職責(zé):
主要職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物研究院項(xiàng)目計(jì)劃的制定(包含委外項(xiàng)目、自研項(xiàng)目等),合理安排項(xiàng)目資源,監(jiān)督/推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度,有效控制項(xiàng)目成本。
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目日常管理與協(xié)調(diào),協(xié)調(diào)好項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)內(nèi)部和外部關(guān)系,包括公司內(nèi)部項(xiàng)目相關(guān)成員、客戶(hù)、供應(yīng)商等。
3、項(xiàng)目開(kāi)展中,密切和各個(gè)相關(guān)部門(mén)保持溝通,建立跨部門(mén)的有效溝通機(jī)制;同時(shí)協(xié)調(diào)客戶(hù)和內(nèi)部技術(shù)人員的溝通;負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目相關(guān)的各類(lèi)會(huì)議。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量控制和風(fēng)險(xiǎn)管理:確保各項(xiàng)目嚴(yán)格按照GMP規(guī)定和企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,識(shí)別和處理項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)。
5、項(xiàng)目范圍管理和變更控制:確保項(xiàng)目范圍按照預(yù)定要求,及時(shí)、有效處理項(xiàng)目范圍變更。
6、總結(jié)項(xiàng)目過(guò)程中的經(jīng)驗(yàn),分享知識(shí),提高項(xiàng)目執(zhí)行效率。
7、PMS系統(tǒng)項(xiàng)目管理模塊日常管理及運(yùn)維工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)類(lèi)、醫(yī)學(xué)類(lèi)、項(xiàng)目管理等相關(guān)教育背景;
2、至少5年以上CRO或制藥公司項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
3、具備基本的藥物研發(fā)及管理能力;
4、具備較好的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠快速發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和解決問(wèn)題;
5、熟悉PMS系統(tǒng)使用與運(yùn)維。