1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī),采購藥品必須堅持“質(zhì)量第一、按需進貨、擇優(yōu)采購”的原則,保證購進藥品的質(zhì)量。
2.負責(zé)制訂年度、月份及日常采購計劃,提交審核批準(zhǔn)后按計劃購進藥品并負責(zé)建立企業(yè)經(jīng)營目錄。
3.負責(zé)對供應(yīng)商合法資格的考核并索取合法資格證明材料,填《首營企業(yè)審批表》和《首營品種審批表》交質(zhì)管員審核,報經(jīng)理審批后方可進貨,并建立完善合格供戶檔案。
4.負責(zé)藥品貨源及價格行情的調(diào)研,負責(zé)開發(fā)首營企業(yè)和首營品種并負責(zé)就購進藥品換貨退貨有關(guān)事宜協(xié)商處理。
5.負責(zé)建立購貨記錄,記錄項目要齊全,內(nèi)容要完整,按規(guī)定保管。
6.了解供貨企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量狀況,收集分析企業(yè)所經(jīng)營藥品和同類藥品的質(zhì)量情況,及時反饋信息。
7:負責(zé)門店與B2C線上經(jīng)營商品采購計劃詢價、比價、采購訂單下達,做到“貨比三家、質(zhì)優(yōu)價廉”。
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