更新于 3月11日

保護(hù)力研究技術(shù)崗(J10954)

6000-10000元
  • 天津東麗區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)疫苗
崗位職責(zé):
1、(保護(hù)力研究執(zhí)行)根據(jù)項(xiàng)目要求或上游需求執(zhí)行保護(hù)力研究任務(wù),嚴(yán)格按照SOPs進(jìn)行各項(xiàng)保護(hù)力研究實(shí)驗(yàn)操作,包括細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代、分化、凍存、擴(kuò)增、建庫、體外殺菌力檢測等相關(guān)工作,準(zhǔn)確記錄相關(guān)操作和實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行基本的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)總結(jié)和初步分析。
2、(保護(hù)力研究方法開發(fā))在指導(dǎo)下協(xié)助執(zhí)行保護(hù)力研究方法的建立和優(yōu)化,執(zhí)行指定的保護(hù)力研究技術(shù)攻關(guān)實(shí)驗(yàn),確保操作符合流程規(guī)定和要求。
3、(實(shí)驗(yàn)用品管理)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用品管理,包括實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基,耗材,溶液的配制、準(zhǔn)備及滅菌處理,確保實(shí)驗(yàn)用品合規(guī)性。
4、(流程標(biāo)準(zhǔn)制定)協(xié)助撰寫和優(yōu)化保護(hù)力研究相關(guān)的SOPs,確保實(shí)驗(yàn)室操作符合質(zhì)量管理要求。
5、(協(xié)同合作)參與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門的合作,共同解決保護(hù)力研究過程中的問題。
6、(日常管理)遵守實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程和質(zhì)量管理體系,進(jìn)行部門值日、安全巡查、高值耗材、設(shè)備管理等公共事務(wù)管理,保證實(shí)驗(yàn)室的安全和工作質(zhì)量。
任職要求:
1、至少1-3年保護(hù)力研究相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)藥或疫苗領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2、了解免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等知識(shí),包括疫苗目標(biāo)疾病的病理、傳播和免疫逃逸機(jī)制等。
3、了解保護(hù)力研究的原理、策略和技術(shù)細(xì)節(jié),并能夠協(xié)助建立和優(yōu)化相關(guān)方法。
4、掌握細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)菌培養(yǎng)等操作相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)。
5、具備良好的實(shí)驗(yàn)室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力,注重實(shí)驗(yàn)記錄的準(zhǔn)確性。
6、出色的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力,能夠與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門有效協(xié)作。
7、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,注重細(xì)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室操作的合規(guī)性。
8、具備自主學(xué)習(xí)和解決問題的能力,及時(shí)適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
9、了解GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求,并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。
10、具備良好的英語讀寫能力,能夠理解和撰寫相關(guān)科技文獻(xiàn)和技術(shù)報(bào)告。

工作地點(diǎn)

康希諾生物股份公司

職位發(fā)布者

杜女士/HR

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公司Logo康希諾生物股份公司
2009年,康希諾生物股份公司成立于中國,以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防和治療感染類疾病的解決方案為己任,專注于創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,是行業(yè)領(lǐng)先的高科技生物制品企業(yè)??迪VZ生物的使命始終是“為全球提供創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的疫苗”,以達(dá)到“創(chuàng)新不止,世界無疫”的企業(yè)愿景。公司已登陸香港聯(lián)交所主板H股(股票代碼6185.HK)和上海證券交易所科創(chuàng)板A股(股票代碼688185),是中國科創(chuàng)板開板以來首支“A+H”疫苗股??迪VZ生物的上市產(chǎn)品包括:亞洲首款四價(jià)流腦結(jié)合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)曼海欣?、中國首個(gè)采用CRM197載體的二價(jià)流腦結(jié)合疫苗A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)美奈喜?、獲得世衛(wèi)組織認(rèn)可的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎?、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎?霧優(yōu)?(5型腺病毒載體)和亞洲唯一的重組埃博拉病毒病疫苗(5型腺病毒載體)。另有多款全球創(chuàng)新疫苗、中國首創(chuàng)疫苗處于研究及臨床階段。我們擁有全球創(chuàng)新的五大技術(shù)平臺(tái),包括病毒載體疫苗技術(shù)、合成疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和VLP組裝技術(shù)、mRNA疫苗技術(shù)、制劑及給藥技術(shù),掌握多項(xiàng)疫苗核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù)。公司構(gòu)建了五大技術(shù)平臺(tái),并形成了極具競爭力的產(chǎn)品管線,包括針對預(yù)防腦膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、帶狀皰疹、結(jié)核病等 10余種適應(yīng)癥的多款創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品,并同全球多家研究機(jī)構(gòu)開展創(chuàng)新研發(fā)合作。我們在中國天津、上海分別建成了大規(guī)?,F(xiàn)代化疫苗產(chǎn)業(yè)基地,建筑面積超二十萬平方米,其設(shè)計(jì)、建造及運(yùn)營均符合國際標(biāo)準(zhǔn),可實(shí)現(xiàn)多款新型疫苗產(chǎn)品的供應(yīng)。我們在墨西哥、巴基斯坦、馬來西亞等國家建立當(dāng)?shù)厣a(chǎn)線,實(shí)現(xiàn)聯(lián)合生產(chǎn)。我們擁有成熟的營銷和供應(yīng)體系,覆蓋中國、東南亞、中東以及拉美等國家和地區(qū),正加速實(shí)現(xiàn)疫苗產(chǎn)品的全球覆蓋。作為創(chuàng)新疫苗研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè),我們以維護(hù)全球公共衛(wèi)生安全為己任,積極履行社會(huì)及國際責(zé)任,矢志不渝地研發(fā)和提供高質(zhì)量的疫苗產(chǎn)品,為全球公共衛(wèi)生事業(yè)做出貢獻(xiàn)。
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