雇員點評標簽
職位描述
醫(yī)學撰寫
工作職責:
1、根據上級要求，查詢相關醫(yī)學信息和參考文獻，提供相關信息；
2、設計和撰寫臨床試驗方案、臨床研究報告、臨床綜述、臨床計劃和 IB；
3、就資料的情況與相關部門和人員以及客戶進行溝通，提供 BD 支持；
4、臨床研究方案、報告等相關資料的翻譯工作。
5、參加部門的管理工作，指導初級醫(yī)學專員熟悉崗位工作和撰寫研究方案和報告。
任職資格:
1、醫(yī)藥等相關專業(yè)碩士及以上學歷；
2、豐富的醫(yī)學知識，掌握臨床研究方案和報告，熟悉臨床研究管理流程包括地方性法規(guī)和GCP。
3、要求3年以上藥品臨床試驗方案撰寫工作經驗，CRO公司背景有競標經驗優(yōu)先；
4、英語流利，溝通流利，思路清晰；
1、根據上級要求，查詢相關醫(yī)學信息和參考文獻，提供相關信息；
2、設計和撰寫臨床試驗方案、臨床研究報告、臨床綜述、臨床計劃和 IB；
3、就資料的情況與相關部門和人員以及客戶進行溝通，提供 BD 支持；
4、臨床研究方案、報告等相關資料的翻譯工作。
5、參加部門的管理工作，指導初級醫(yī)學專員熟悉崗位工作和撰寫研究方案和報告。
任職資格:
1、醫(yī)藥等相關專業(yè)碩士及以上學歷；
2、豐富的醫(yī)學知識，掌握臨床研究方案和報告，熟悉臨床研究管理流程包括地方性法規(guī)和GCP。
3、要求3年以上藥品臨床試驗方案撰寫工作經驗，CRO公司背景有競標經驗優(yōu)先；
4、英語流利，溝通流利，思路清晰；
工作地點
泰格醫(yī)藥
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職位發(fā)布者
王夢婷/HR
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泰格醫(yī)藥
泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347.SZ/3347.HK)是行業(yè)領先的一體化生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺，為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供跨越全周期的臨床研究創(chuàng)新解決方案。通過全面的服務體系和頂尖的質量標準，我們助力生物醫(yī)藥產業(yè)提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風險，確保研究項目高質量交付，加速醫(yī)藥產品市場化進程，履行對行業(yè)和患者的承諾。同時，我們也通過覆蓋各領域的 100多家子公司，打造賦能全產業(yè)鏈的創(chuàng)新生態(tài)，推動醫(yī)療產業(yè)創(chuàng)新和發(fā)展。作為全球化的研發(fā)平臺，泰格醫(yī)藥在全球布局 180多個辦事處和分支機構，擁有超過 9500人的專業(yè)團隊，覆蓋5大洲的 54個國家，致力于解決最具挑戰(zhàn)的全球健康問題，滿足患者的未盡醫(yī)療需求，創(chuàng)造社會價值，造福人類健康。更多詳情請登錄：http://tigermed.zhiye.com/或將您的簡歷發(fā)送至：TA@tigermedgrp.com（請務必在郵件主題中注明：意向地區(qū)+意向崗位+姓名）
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