崗位職責(zé):
1. 接受并經(jīng)公司藥品生產(chǎn)的相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),考核合格;
2. 具有崗位的實(shí)際生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn)。
3. 按照配液的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作。
4. 負(fù)責(zé)本崗位生產(chǎn)記錄的填寫,保證記錄填寫的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性。
5. 掌握各種產(chǎn)品配液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作參數(shù)要求。
6. 負(fù)責(zé)本崗位設(shè)備和設(shè)施的使用和維護(hù),及時(shí)填寫有關(guān)設(shè)備運(yùn)行的各類記錄。
7. 生產(chǎn)過(guò)程負(fù)責(zé)保持本崗位的清潔衛(wèi)生、各類物料、器具的狀態(tài)標(biāo)識(shí)符合公司相應(yīng)的管理要求。
8. 生產(chǎn)結(jié)束,負(fù)責(zé)按文件規(guī)定及時(shí)進(jìn)行清場(chǎng),完成本崗位清場(chǎng)規(guī)定的所有工作及記錄。
9. 對(duì)本崗位發(fā)生的各種偏差應(yīng)及時(shí)報(bào)告大組長(zhǎng)或車間主任,并協(xié)助車間管理人員或質(zhì)量部門開(kāi)展偏差調(diào)查及原因分析。
10. 參加班組級(jí)質(zhì)量分析會(huì),及時(shí)向車間管理人員或質(zhì)量部門反饋各類質(zhì)量信息;根據(jù)公司安排參加車間級(jí)及公司級(jí)質(zhì)量分析會(huì)。
11. 對(duì)本崗位的安全生產(chǎn)負(fù)責(zé),發(fā)現(xiàn)不安全因素應(yīng)及時(shí)報(bào)告車間大組長(zhǎng)或車間主任。
12. 負(fù)責(zé)執(zhí)行公司GMP文件中與本崗位工作相關(guān)的所有要求。
13. 負(fù)責(zé)本崗位6S(整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)、安全)工作的實(shí)施。
14. 參與公司組織的各類培訓(xùn),不斷提高自身操作技能及素養(yǎng)。
15. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)工作。
任職要求:
任職資格
1、教育背景:藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、機(jī)械制造或自動(dòng)化相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、工作經(jīng)驗(yàn):大專學(xué)歷從事藥品生產(chǎn)2年及以上,本科1年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
3、知識(shí)技能:具有生物學(xué)、藥學(xué)、機(jī)械制造或自動(dòng)化等相關(guān)基礎(chǔ),熟悉化學(xué)藥品各步驟相關(guān)工藝;熟悉GMP相關(guān)法規(guī);有一定制藥方面的基礎(chǔ),了解不銹鋼配液系統(tǒng),具有GMP 生產(chǎn)操作的相關(guān)知識(shí)或經(jīng)驗(yàn);能熟練操作化學(xué)制藥相關(guān)生產(chǎn)的設(shè)備,具有一定的化學(xué)藥大規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
4、個(gè)人素質(zhì):做事踏實(shí)細(xì)心、認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)自律、有條理性,有良好的溝通交流能力,具有極強(qiáng)的責(zé)任心和敬業(yè)精神。