1.認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)；

2.認(rèn)真按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》等法律法規(guī)和本公司制定的《藥品驗收管理制度》等質(zhì)量管理制度的有關(guān)要求，做好藥品質(zhì)量驗收工作；

3.以藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，按《藥品驗收操作程序》對所有入庫的藥品逐批進(jìn)行驗收，并對其合格性負(fù)責(zé)；

4.對來貨單位進(jìn)行核查，并對有關(guān)單、證等資料進(jìn)行核對

5.檢查收貨員在系統(tǒng)中錄入的品名、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位、批準(zhǔn)文號是否準(zhǔn)確，并做好驗收記錄；

6.對驗收中認(rèn)為不合格的藥品，系統(tǒng)中錄入拒收單，經(jīng)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后，直接拒收。當(dāng)場不能確認(rèn)直接拒收的，按《不合格藥品的確認(rèn)和處理控制程序》進(jìn)行處理；

7.負(fù)責(zé)待驗庫藥品狀態(tài)管理，經(jīng)確認(rèn)合格的及時轉(zhuǎn)入合格品庫銷售，不合格的及時轉(zhuǎn)入不合格品庫處理；

8.負(fù)責(zé)驗收質(zhì)量問題的匯總、報告及藥品驗收信息的整理與傳遞;

9.驗收員對下列情況有權(quán)拒收或提出拒收意見：9.1包裝、標(biāo)簽、說明書及其標(biāo)識內(nèi)容不符合規(guī)定要求的；9.2藥品包裝內(nèi)有異常響動或液體滲漏；9.3標(biāo)識模糊不清或脫落。

任職要求：

大專及以上學(xué)歷，物流管理、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，具備1年以上倉庫工作經(jīng)驗，有醫(yī)藥、醫(yī)療器械倉庫經(jīng)驗優(yōu)先。

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