1、協(xié)助部門經(jīng)理做好外部質量審計和內(nèi)部監(jiān)督檢查,對公司各環(huán)節(jié)進行質量監(jiān)督和指導。
2、負責首營和更新資料的初審、錄入等日常工作,建立質量檔案,并做好內(nèi)外部服務工作。
3、負責辦理與藥監(jiān)部門相關的各類行政許可。
4、參與各項質量管理活動的具體實施。
5、做好對公司全體人員的質量培訓工作。
6、協(xié)助做好質量控制和質量問題的處理,為公司業(yè)務提供質量支持。
7、實施驗證和校準工作。
要求:藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)本科及以上學歷;接受過藥學專業(yè)知識和藥品相關法律法規(guī)等方面的培訓;熟悉藥學相關知識和有關藥品管理的法律法規(guī)等