崗位職責:
1、負責國內外同類品種的文獻資料收集與整理;
2、負責所轄藥物臨床試驗項目的方案設計、資料(CRF、研究者手冊、綜述、總結報告、說明書等)編寫;
3、負責所轄藥物臨床試驗項目的SAE審核、技術支持工作;
4、負責對項目CRA、CRC等進行方案培訓。
任職要求:
1、學歷要求:碩士及以上學歷。
2、專業(yè)要求:臨床醫(yī)學、中醫(yī)臨床相關專業(yè)優(yōu)先。
3、工作經驗:在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有相關實習/工作經驗者優(yōu)先。
4、具有較強的執(zhí)行力、獨立科研能力及邏輯思維能力;
5、具有清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通;
6、具有良好的適應能力,能在時間限制和任務壓力下工作;
7、熟悉臨床試驗全過程,了解國內外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀;(具GCP培訓合格證書者優(yōu)先考慮。)
8、能獨立查閱有關文獻資料撰寫報告。
工作地點:北京、上海、合肥
合肥 - 蜀山
合肥 - 蜀山
合肥 - 廬陽
合肥 - 高新區(qū)
合肥 - 蜀山
合肥 - 蜀山