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生物樣本檢測員【開凡】

5000-7000元
  • 合肥包河區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床檢驗微生物檢驗生物化學檢驗
一、崗位職責
1. 負責日常試驗檢測：依據(jù)醫(yī)藥標準或藥典標準，對包材進行物理、化學性能分析檢測，并及時、準確地完成實驗記錄的書寫。
2. 熟練掌握藥包材相關的文件及儀器、設備的使用。
3. 負責儀器的日常使用、清潔及維護保養(yǎng)。
4. 負責測試相關的試劑、耗材、樣品的管理入庫。
5. 遵從公司質(zhì)量管理方針，遵從公司價值觀和行為準則

二、任職要求：
1. 化學、材料、藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷。
2. 有藥物分析或醫(yī)藥包裝檢測相關工作經(jīng)驗或熟悉藥物控制質(zhì)量體系者優(yōu)先。
3. 熟悉使用常規(guī)測試儀器，如紅外、紫外、pH計、電導率儀、不溶性微粒儀、醫(yī)藥包裝性能測試儀、電子軸偏差測定儀等一種或幾種儀器。
4. 熟練使用常見辦公軟件（如：word、excel等）。
5. 良好的團隊協(xié)作精神和獨立工作的能力，主動負責，積極上進。

三、薪酬福利：
底薪5K-7K、年假、年終獎、節(jié)日福利等；

四、工作地點：
合肥市包河區(qū)智匯工園C4棟3樓開凡檢測

工作地點

合肥市開凡檢測科技有限公司

職位發(fā)布者

張謦/人事經(jīng)理

剛剛活躍
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公司Logo華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司
華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證，專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務型（CDMO）企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內(nèi)外公司的質(zhì)量審計。公司多次通過國家局GMP符合性檢查，并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)（包括中歐雙報）、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今，已完成超過 130個產(chǎn)品的研發(fā)和轉移，為客戶在歐盟成功注冊 10余個產(chǎn)品的藥證，均實現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片，可擴至50億片?！皠?chuàng)造價值，兼善天下”是華益人的價值觀，我們秉承“篤行致遠，惟實勵新”的企業(yè)精神，為客戶實現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務，做老百姓用得起的好藥。公司近年來發(fā)展迅速，2020年建設并啟用了活性車間、口服液體制劑車間；2023年，進入新的發(fā)展階段。華益，期待與你共贏未來！
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