崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)公司多肽原料藥車間日常的生產(chǎn)管理;
2、 按照GMP管理規(guī)范的要求執(zhí)行對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護(hù)的監(jiān)控,組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員,保質(zhì)保量的完成公司下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù);
3、 依照GMP標(biāo)準(zhǔn)和要求,負(fù)責(zé)組織對車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保等相關(guān)知識培訓(xùn),提高車間人員的素質(zhì),提高車間生產(chǎn)效率;
4、 完成公司交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
1、 化工、精細(xì)化工、制藥等相關(guān)專業(yè);
2、 本科學(xué)歷,具有八年(條件優(yōu)秀的可以放寬到五年)以上原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗、碩士學(xué)歷具有五年(條件優(yōu)秀的可以放寬到三年)以上原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗,CDMO企業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先考慮,有多糖多肽寡核苷酸生產(chǎn)管理經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3、 熟悉化工裝置基本建設(shè)及化工裝置管理,熟悉多糖多肽寡核苷酸工藝裝置的優(yōu)先考慮,具有一定的精細(xì)化工生產(chǎn)工藝管理能力;
4、具備新車間啟動驗證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。