崗位職責:
(備注:該崗位主要負責仿制藥的國際立項,隸屬于國際部門)
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略布局,負責對國際仿制藥進行篩選,多維度調(diào)研,協(xié)調(diào)相關專業(yè)板塊人員評估,結(jié)合各板塊評估內(nèi)容綜合分析論證得出結(jié)論,組織立項討論會;
2、已立項/在研項目/儲備項目等管線項目定期更新,綜合再論證項目當下的研發(fā)價值;在研項目研發(fā)策略調(diào)整后的再論證;
3、搭建候選“藥物池”;
4、配合國際商務部提出的要求及項目評估;
5、調(diào)研&掌握對標地區(qū)的藥政法規(guī)、保險支付規(guī)則、藥品流通渠道等信息,緊跟對標地區(qū)的地緣政治經(jīng)濟變化
任職要求:
1、藥劑/藥化/藥學/醫(yī)學等相關專業(yè);碩士需具有3年以上仿制藥立項經(jīng)驗,本科需具有5年以上仿制藥評估經(jīng)驗;有國際仿制藥篩選評估經(jīng)驗優(yōu)先;
2、具備初步檢索主流國家核心限制專利的能力;
3、掌握細分疾病領域以分析細分目標人群,進一步分析患者就醫(yī)分層(主流國家分級診療較成熟);
4、具有較強的文獻&治療指南檢索、提取、歸納能力;
5、掌握常用數(shù)據(jù)庫使用方法,如Cortellis、米內(nèi)、incopat、EPO等;
6、掌握主流國家藥監(jiān)局的查詢方法、了解新興地區(qū)國家藥監(jiān)局的查詢方法;
7、具有較強的英語讀、寫能力;掌握常用的Excel函數(shù)公式;
8、自學能力強,勇于探索不了解的領域;
9、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作能力,主動性強,耐心細致。