崗位說明：1、 負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的管理工作。 2、 負(fù)責(zé)對質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的管理。
3 、組織建立質(zhì)量管理體系及其所需的管理制度并實(shí)施。
4、 組織制訂質(zhì)量管理工作的年度和中長期發(fā)展規(guī)劃并實(shí)施。
5 、審批各部門的年度質(zhì)量管理工作計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施。
6 、組織建立質(zhì)量信息管理系統(tǒng)，隨時(shí)掌握和控制質(zhì)量體系的運(yùn)行情況。
7 、組織新產(chǎn)品、新技術(shù)的質(zhì)量論證工作。
8 、組織開展各類質(zhì)量管理活動(dòng)。
9、確保通過GMP認(rèn)證、內(nèi)部審計(jì)、以及國內(nèi)外客戶審計(jì)，并組織相關(guān)人員實(shí)施改善。
10、批準(zhǔn)與質(zhì)量管理相關(guān)的文件
11、批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗(yàn)。
12、確保驗(yàn)證的實(shí)施。
13、組織處理客戶投訴、產(chǎn)品召回事件。
14、審核/批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
15、確保所有重大偏差已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時(shí)處理。
16、確保與生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)的各種文件得到嚴(yán)格執(zhí)行。
17、確保質(zhì)量系統(tǒng)人員都已通過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)安排。 任職條件： 1、藥學(xué)、制藥工程類本科(統(tǒng)招)以上學(xué)歷，英語聽、說、寫熟練
2、GMP、驗(yàn)證工作、FDI等方面的培訓(xùn)。
3、制藥企業(yè)質(zhì)量管理10年以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP標(biāo)準(zhǔn)要求，獨(dú)立起草質(zhì)量管理方面的文件，熟悉凈化廠房空調(diào)系統(tǒng)、熟悉水系統(tǒng)、了解各類常用固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、了解歐洲GMP及美國cGMP對驗(yàn)證的要求。
4、熟練使用辦公軟件。
5、有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力；
6、具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心，積極進(jìn)??；
7、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，為人誠實(shí)可靠、品行端正