1. 在資深醫(yī)學(xué)寫作同事指導(dǎo)下負(fù)責(zé)撰寫用于向藥品法規(guī)部門遞交的各類臨床研究文件,包括但不限于:臨床研究報告、研究者手冊、各類安全性更新報告等。
2. 需要時,參與質(zhì)量控制(QC)法規(guī)性醫(yī)學(xué)寫作文件。
3. 需要時,對臨床研究文件的第三方中英文翻譯進(jìn)行審閱。
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