崗位職責(zé)：
1 、協(xié)助組長（能夠獨立）進行藥物質(zhì)量研究工作；
2、 協(xié)助組長進項新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗證及相關(guān)方案制定；
3、協(xié)助檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外最新研究進展；
4、協(xié)助撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄；
5、協(xié)助并參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩(wěn)定性實驗
設(shè)計與實施等）；
6、負責(zé)分析檢測儀器的日常維護和養(yǎng)護；
7、協(xié)助藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析學(xué)、分析化學(xué)、藥學(xué)、天然藥化等相關(guān)專業(yè)；
2、優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可；
3、熟練使用高效液相、氣相等常規(guī)分析儀器，熟練掌握分析儀器的日常維護；
4、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求；
5、熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊的申報資料以及原始記錄；
6、熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫，文獻資料檢索能力較強；
7、誠實、正直、責(zé)任心強具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神