工作描述：

1、負(fù)責(zé)基于LC/MS/MS的藥物分析方法的開(kāi)發(fā)和優(yōu)化，包括文獻(xiàn)查閱、方法開(kāi)發(fā)、方法文件撰寫(xiě)與審核等；

2、根據(jù)項(xiàng)目時(shí)間節(jié)點(diǎn)要求完成項(xiàng)目；

3、嚴(yán)格按照GLP規(guī)范，遵循各監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)于生物分析的指導(dǎo)原則；

4、根據(jù)驗(yàn)證計(jì)劃/樣品分析計(jì)劃進(jìn)行方法驗(yàn)證以及樣品分析；撰寫(xiě)分析方案、分析方法；

5、遵循公司規(guī)定，安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室工作；

6、其他相關(guān)的試驗(yàn)工作或者支持工作；

職位要求：

1、要求藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)、儀器分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士或博士學(xué)歷；

2、5年以上使用LC-MS/MS從事藥物分析和分析方法開(kāi)發(fā)的工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熱愛(ài)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)，誠(chéng)實(shí)守信；有較強(qiáng)的責(zé)任感和上進(jìn)心；
4、良好的分析能力和溝通協(xié)調(diào)能力；較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神和抗壓能力；

5.、有管理團(tuán)隊(duì)經(jīng)歷者優(yōu)先；

6、良好的英語(yǔ)溝通和寫(xiě)作能力；