更新于 2月20日

2025屆-藥物分析研究員

1-2萬
  • 北京大興區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 同事很nice

職位描述

生物藥

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)藥品在研發(fā)、生產(chǎn)過程中的理化檢測/微生物檢測/酶免檢測/生物活性檢測/物料檢測/環(huán)境監(jiān)測/儀器分析等相關(guān)檢測工作及其涉及的方法開發(fā)和驗證工作;
2、負(fù)責(zé)檢驗用試液、標(biāo)準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)滴定液的配制與標(biāo)定等工作
3、根據(jù)要求撰寫相關(guān)實驗記錄。


任職要求:
1、藥學(xué)、生物、食品、檢測、化學(xué)、制劑等相關(guān)專業(yè),博士&碩士學(xué)歷;
2、能依據(jù)驗證要求及時準(zhǔn)確完成檢驗任務(wù);
3、工作踏實、有條理、肯吃苦、責(zé)任心強。


工作地點

神州細(xì)胞工程有限公司(東南門)

職位發(fā)布者

閆飛/HR

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo神州細(xì)胞工程有限公司公司標(biāo)簽
北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司是由國際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家、新藥創(chuàng)制重大專項總體組專家謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司,專注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自2002年集團(tuán)下屬的神州細(xì)胞工程有限公司創(chuàng)立以來,公司一直致力于通過生命科學(xué)和工程技術(shù)創(chuàng)新,建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺,解決新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點和瓶頸,為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟成本方面可被大眾承擔(dān)的生物藥,以提高我國和發(fā)展中國家患者對高端生物藥的可及性。同時公司致力于通過研發(fā)在臨床上具有差異化競爭優(yōu)勢的同類最佳(Best-in-Class)或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品,以實現(xiàn)我國自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進(jìn)入歐美發(fā)達(dá)國家市場、惠及全球患者、樹立領(lǐng)先生物制藥國際品牌的目標(biāo)。公司管理團(tuán)隊擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。公司創(chuàng)始人謝良志博士在麻省理工學(xué)院攻讀博士期間,首創(chuàng)化學(xué)計量控制的動物細(xì)胞流加培養(yǎng)工藝,1994年將抗體產(chǎn)量從50毫克/升提高到2,400毫克/升的領(lǐng)先水平,為抗體藥物規(guī)模化生產(chǎn)奠定了重要的基礎(chǔ);2002年回國后,承擔(dān)了多項國家“863”計劃,國家“新藥創(chuàng)制”重大專項課題;帶領(lǐng)團(tuán)隊建立了國際一流的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺,突破了一系列關(guān)鍵技術(shù),攻克了重組凝血八因子、長效干擾素-β、14價HPV疫苗等高難度生物藥生產(chǎn)工藝;公司副總經(jīng)理王陽博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項目管理經(jīng)驗,曾主導(dǎo)宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立工作,是國際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司于2020年6月22日首次公開發(fā)行股票并在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
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